2-Methoxyethylquecksilberacetat
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Strukturformel | ||||||||||||||||
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Allgemeines | ||||||||||||||||
Name | 2-Methoxyethylquecksilberacetat | |||||||||||||||
Andere Namen |
Panogen Metox | |||||||||||||||
Summenformel | C5H10HgO3 | |||||||||||||||
Kurzbeschreibung |
weiße Kristalle[1] | |||||||||||||||
Externe Identifikatoren/Datenbanken | ||||||||||||||||
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Eigenschaften | ||||||||||||||||
Molare Masse | 318,72 g·mol−1 | |||||||||||||||
Aggregatzustand |
fest | |||||||||||||||
Schmelzpunkt | ||||||||||||||||
Löslichkeit |
löslich in Wasser[1] | |||||||||||||||
Sicherheitshinweise | ||||||||||||||||
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Toxikologische Daten | ||||||||||||||||
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. |
2-Methoxyethylquecksilberacetat, auch unter seinem Handelsnamen Panogen Metox bekannt, ist eine außerordentlich giftige Organometallverbindung des Quecksilbers. Sie wurde zur Saatgutbeize verwendet und ersetzte dabei das ältere Panogen.
Gewinnung und Darstellung
2-Methoxyethylquecksilberacetat kann durch eine Oxymercurierung von Ethen mit Quecksilber(II)-acetat und Methanol gewonnen werden.[2]
Zulassung
2-Methoxyethylquecksilberacetat ist in der Europäischen Union und in der Schweiz nicht als Pflanzenschutzwirkstoff zugelassen.[3]
Einzelnachweise
- ↑ a b c d e Eintrag zu 2-Methoxyethylquecksilberacetat in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 2. September 2013. (JavaScript erforderlich)
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- ↑ Generaldirektion Gesundheit und Lebensmittelsicherheit der Europäischen Kommission: EU-Pestiziddatenbank; Eintrag im nationalen Pflanzenschutzmittelverzeichnis der Schweiz, abgerufen am 26. Juni 2016.