Triphenylbleiiodid

Strukturformel
Allgemeines
Name	Triphenylbleiiodid
Andere Namen	Iod-triphenylplumban;
Summenformel	C18H15IPb
Kurzbeschreibung	weißer Feststoff
Externe Identifikatoren/Datenbanken
PubChem	223973
Eigenschaften
Molare Masse	565,42 g·mol−1
Aggregatzustand	fest
Schmelzpunkt	142 °C
Sicherheitshinweise
	GHS-Gefahrstoffkennzeichnung; keine Einstufung verfügbar
	GHS-Gefahrstoffkennzeichnung; keine Einstufung verfügbar
	Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen.

Triphenylbleiiodid ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der bleiorganischen Verbindungen.

Gewinnung und Darstellung

Triphenylbleiiodid kann durch Reaktion von Iod mit Tetraphenylblei in Chloroform gewonnen werden.^[1]

{\ce {2 Pb(C6H5)4 + I2 -> 2 I-Pb(C6H5)3}}

Es kann auch durch Reaktion von Dodecaphenylpentablei oder Hexaphenyldiblei mit Iod dargestellt werden.^[3]^[4]

{\ce {Pb5(C6H5)12 + 3 I2 -> 4 I-Pb(C6H5)3 + PbI2}}

{\ce {Pb2(C6H5)6 + I2 -> 2 I-Pb(C6H5)3}}

Triphenylbleiiodid ist ein weißer Feststoff.^[1]

↑ ^a ^b ^c ^d ^e Richard W. Weiss: Compounds of Germanium, Tin, and Lead, including Biological Activity and Commercial Application Covering the Literature from 1937 to 1964. Springer Science & Business Media, 2013, ISBN 978-3-642-51889-8, S. 555 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
↑ Dieser Stoff wurde in Bezug auf seine Gefährlichkeit entweder noch nicht eingestuft oder eine verlässliche und zitierfähige Quelle hierzu wurde noch nicht gefunden.
↑ Yong Zhou: Lead 65 Edited Proceedings, Second International Conference on Lead, Arnhem. Elsevier, 2017, ISBN 978-1-4831-3818-3, S. 327 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
↑ L.C. Willemsens, G.J.M. Van Der Kerk: Investigations on organolead compounds. In: Journal of Organometallic Chemistry. 15, 1968, S. 117, doi:10.1016/S0022-328X(00)86330-5.