Ethylzinntrihydrid
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Strukturformel | |||
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Allgemeines | |||
Name | Ethylzinntrihydrid | ||
Summenformel | C2H8Sn | ||
Kurzbeschreibung |
farblose, niedrig viskose Flüssigkeit[1] | ||
Externe Identifikatoren/Datenbanken | |||
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Eigenschaften | |||
Molare Masse | 150,80 g·mol−1 | ||
Aggregatzustand |
flüssig | ||
Siedepunkt | |||
Brechungsindex |
1,4490[1] | ||
Sicherheitshinweise | |||
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Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C |
Ethylzinntrihydrid ist eine ethylsubstituierte zinnorganische Verbindung.
Darstellung
Ethylzinntrihydrid kann durch Umsetzung von Ethylzinntrichlorid mit Diisobutylaluminiumhydrid[1] oder Lithiumaluminiumhydrid[3] in Di-n-butylether erhalten werden.
Ebenso ist die Synthese durch Umsetzung von Natriumzinntrihydrid mit Ethyliodid möglich.[4]
Reaktivität
Durch Umsetzung mit Säuren wird H2 freigesetzt.[1]
Einzelnachweise
- ↑ a b c d e f Wilhelm P. Neumann, Horst Niermann: Organozinnverbindungen, II. Darstellung von Organozinn-mono-, -di- und -tri-hydriden. In: Justus Liebigs Annalen der Chemie. Band 653, Nr. 1, 24. Mai 1962, S. 164–172, doi:10.1002/jlac.19626530119.
- ↑ Dieser Stoff wurde in Bezug auf seine Gefährlichkeit entweder noch nicht eingestuft oder eine verlässliche und zitierfähige Quelle hierzu wurde noch nicht gefunden.
- ↑ a b C. R. Dillard, E. Holmes McNeill, D. E. Simmons, J. B. Yeldell: Synthesis and Properties of Some Tin Alkyls 1. In: Journal of the American Chemical Society. Band 80, Nr. 14, Juli 1958, ISSN 0002-7863, S. 3607–3609, doi:10.1021/ja01547a031.
- ↑ a b H. J. Emeléus, S. F. A. Kettle: 497. Sodium derivatives of stannane. In: Journal of the Chemical Society. 1958, ISSN 0368-1769, S. 2444–2448, doi:10.1039/JR9580002444.