Naphthol-AS-MX-Phosphat
aus Wikipedia, der freien Enzyklopädie
Dies ist die aktuelle Version dieser Seite, zuletzt bearbeitet am 29. September 2022 um 07:54 Uhr durch imported>Hutch(114381) (Abschnittlink korrigiert).
Strukturformel | ||||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Allgemeines | ||||||||||||||||
Name | Naphthol-AS-MX-Phosphat | |||||||||||||||
Summenformel | C19H18NO5P | |||||||||||||||
Kurzbeschreibung |
hellgelbes Pulver[1] | |||||||||||||||
Externe Identifikatoren/Datenbanken | ||||||||||||||||
| ||||||||||||||||
Eigenschaften | ||||||||||||||||
Molare Masse | 371,32 g·mol−1 | |||||||||||||||
Aggregatzustand |
fest | |||||||||||||||
Sicherheitshinweise | ||||||||||||||||
| ||||||||||||||||
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. |
Naphthol-AS-MX-Phosphat ist eine chemische Verbindung, die zur Gruppe der 2-Naphthol-Derivate gehört.
Eigenschaften
Naphthol-AS-MX-Phosphat wird – wie die Phosphorsäureester weiterer Naphthol-AS-Derivate – in der Biochemie als chromogenes Substrat für eine Immunfärbung mit einer alkalischen Phosphatase verwendet. Nach enzymatischer Hydrolyse des Phosphorsäureesters bildet sich in Anwesenheit von Echtrot-Salz TR einen roten Azofarbstoff. Diese Methode wird zur Immunfärbung, beispielsweise beim Western Blot und in der Immunhistochemie eingesetzt.[2][3]
Verwandte Verbindungen
Analoga[4] von Naphthol-AS-MX-Phosphat sind beispielsweise:
Einzelnachweise
- ↑ a b c Datenblatt Naphthol AS-MX phosphate bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 2. Januar 2015 (PDF).
- ↑ Kim S Suvarna: Bancroft's Theory and Practice of Histological Techniques. Elsevier Health Sciences, 2012, ISBN 978-0-702-05032-9, S. 421.
- ↑ James W. Goding: Monoclonal Antibodies. Academic Press, 1996, ISBN 978-0-080-53695-8, S. 418.
- ↑ Wichtige Naphthol-AS-Derivate in: Willy Herbst: Industrielle Organische Pigmente. John Wiley & Sons, 2009, ISBN 978-3-527-62496-6, S. 201 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
- ↑ Externe Identifikatoren von bzw. Datenbank-Links zu 6-Brom-3-(o-hydroxyphenylaminocarbonyl)-2-naphthylphosphat: CAS-Nummer: 1919-91-1 , EG-Nummer: 217-645-0 , ECHA-InfoCard: 100.016.042 , PubChem: 74715 , ChemSpider: 67288 , Wikidata: Q81989818.