1,2-Dibromphenylethan
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Strukturformel | ||||||||||||||||
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Allgemeines | ||||||||||||||||
Name | 1,2-Dibromphenylethan | |||||||||||||||
Andere Namen |
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Summenformel | C8H8Br2 | |||||||||||||||
Kurzbeschreibung |
hellgelber Feststoff[1] | |||||||||||||||
Externe Identifikatoren/Datenbanken | ||||||||||||||||
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Eigenschaften | ||||||||||||||||
Molare Masse | 263,96 g·mol−1 | |||||||||||||||
Aggregatzustand |
fest[1] | |||||||||||||||
Schmelzpunkt | ||||||||||||||||
Siedepunkt |
139–141 °C bei 20 hPa[2] | |||||||||||||||
Löslichkeit |
praktisch unlöslich in Wasser[1] | |||||||||||||||
Sicherheitshinweise | ||||||||||||||||
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Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. |
1,2-Dibromphenylethan ist eine chemische Verbindung des Broms aus der Gruppe der aromatischen Halogenkohlenwasserstoffe.
Gewinnung und Darstellung
1,2-Dibromphenylethan kann durch Reaktion von Ethenylbenzol mit Brom gewonnen werden.[3]
Eigenschaften
1,2-Dibromphenylethan ist ein brennbarer, schwer entzündbarer, hellgelber Feststoff, der praktisch unlöslich in Wasser ist.[1] In hochreiner Form ist die Verbindung farblos.
Verwendung
1,2-Dibromphenylethan kann zur Herstellung von Phenylacetylen verwendet werden.
Einzelnachweise
- ↑ a b c d e f g Eintrag zu 1,2-Dibromphenylethan in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 21. Februar 2018. (JavaScript erforderlich)
- ↑ Datenblatt (1,2-Dibromoethyl)benzene, 99% bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 21. Februar 2018 (PDF).
- ↑ MEHTA, BHUPINDER, MEHTA, MANJU: ORGANIC CHEMISTRY, SECOND EDITION. PHI Learning Pvt. Ltd., 2015, ISBN 978-81-203-5126-4, S. 321 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).