Isoxazol
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(Weitergeleitet von 1,2-Oxazol)
| Strukturformel | |||||||||||||
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| Allgemeines | |||||||||||||
| Name | Isoxazol | ||||||||||||
| Andere Namen |
1,2-Oxazol | ||||||||||||
| Summenformel | C3H3NO | ||||||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | |||||||||||||
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| Eigenschaften | |||||||||||||
| Molare Masse | 69,06 g·mol−1 | ||||||||||||
| Aggregatzustand |
flüssig | ||||||||||||
| Dichte |
1,078 g·cm−3 (25 °C)[1] | ||||||||||||
| Siedepunkt | |||||||||||||
| Brechungsindex |
1,427[1] | ||||||||||||
| Sicherheitshinweise | |||||||||||||
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| Thermodynamische Eigenschaften | |||||||||||||
| ΔHf0 |
42,1 kJ/mol[2] | ||||||||||||
| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C | |||||||||||||
Isoxazol ist ein von Furan und Pyrrol abgeleiteter stickstoffhaltiger Heterocyclus. Im Unterschied zum isomeren Oxazol befindet sich das Sauerstoffatom neben dem Stickstoff.
Isoxazolringe finden sich in einigen Naturstoffen wie z. B. Ibotensäure. Isoxazole bilden auch die Grundlage für eine Reihe von Medikamenten, z. B. der COX-2-Inhibitor Valdecoxib (Bextra).
Einzelnachweise
- ↑ a b c d e Datenblatt Isoxazole bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 14. Juli 2011 (PDF).
- ↑ David R. Lide (Hrsg.): CRC Handbook of Chemistry and Physics. 90. Auflage. (Internet-Version: 2010), CRC Press / Taylor and Francis, Boca Raton FL, Standard Thermodynamic Properties of Chemical Substances, S. 5-23.
