Isophthalsäure
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(Weitergeleitet von 1,3-Benzoldicarbonsäure)
| Strukturformel | |||||||||||||
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| Allgemeines | |||||||||||||
| Name | Isophthalsäure | ||||||||||||
| Andere Namen | |||||||||||||
| Summenformel | C8H6O4 | ||||||||||||
| Kurzbeschreibung |
farb- und fast geruchloser kristalliner Feststoff[2] | ||||||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | |||||||||||||
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| Eigenschaften | |||||||||||||
| Molare Masse | 166,13 g·mol−1 | ||||||||||||
| Aggregatzustand |
fest | ||||||||||||
| Dichte |
1,54 g·cm−3[3] | ||||||||||||
| Schmelzpunkt | |||||||||||||
| Sublimationspunkt |
348 °C[4] | ||||||||||||
| Dampfdruck | |||||||||||||
| pKS-Wert | |||||||||||||
| Löslichkeit |
schwer löslich in Wasser: 0,12 g·l−1 (25 °C)[2] | ||||||||||||
| Sicherheitshinweise | |||||||||||||
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| MAK |
2 mg·m−3 (einatembarer Aerosolanteil)[2] | ||||||||||||
| Toxikologische Daten | |||||||||||||
| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. | |||||||||||||
Isophthalsäure (auch meta-Phthalsäure) ist eine Chemikalie und gehört zur Gruppe der aromatischen Dicarbonsäuren (Benzoldicarbonsäuren).
Physikalische Eigenschaften
Die Zündtemperatur liegt bei 700 °C.[2]
Herstellung
Isophthalsäure wird durch Oxidation von meta-Xylol mit Luftsauerstoff hergestellt.[5]
Verwendung
Isophthalsäure dient als Ausgangsstoff zur Herstellung von Aramiden, Polyestern, Kunstharzen für hochtemperaturbeständige Elektroisolierlacke und ölfreie Alkydharze.
Einzelnachweise
- ↑ Eintrag zu ISOPHTHALIC ACID in der CosIng-Datenbank der EU-Kommission, abgerufen am 1. November 2021.
- ↑ a b c d e f g Eintrag zu Isophthalsäure in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 21. Dezember 2019. (JavaScript erforderlich)
- ↑ a b Datenblatt Isophthalsäure bei Merck, abgerufen am 14. August 2007.
- ↑ a b c CRC Handbook of Tables for Organic Compound Identification, Third Edition, 1984, ISBN 0-8493-0303-6.
- ↑ Eintrag zu Isophthalsäure. In: Römpp Online. Georg Thieme Verlag, abgerufen am 17. Juli 2014.
