1,3-Dichlor-2-buten
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Strukturformel | |||||||||||||
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cis-trans-Gemisch | |||||||||||||
Allgemeines | |||||||||||||
Name | 1,3-Dichlor-2-buten | ||||||||||||
Andere Namen |
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Summenformel | C4H6Cl2 | ||||||||||||
Kurzbeschreibung |
farblose Flüssigkeit[1] | ||||||||||||
Externe Identifikatoren/Datenbanken | |||||||||||||
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Eigenschaften | |||||||||||||
Molare Masse | 125 g·mol−1 | ||||||||||||
Aggregatzustand |
flüssig | ||||||||||||
Dichte |
1,161 g·cm−3[1] | ||||||||||||
Schmelzpunkt |
−81 °C[1] | ||||||||||||
Siedepunkt |
126 °C[1] | ||||||||||||
Dampfdruck | |||||||||||||
Löslichkeit |
praktisch unlöslich in Wasser[1] | ||||||||||||
Brechungsindex | |||||||||||||
Sicherheitshinweise | |||||||||||||
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Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C |
1,3-Dichlor-2-buten ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Chlorkohlenwasserstoffe.
Gewinnung und Darstellung
1,3-Dichlor-2-buten kann durch Reaktion von 2-Chlor-1,3-butadien und Chlorwasserstoff mit Kupfer(I)-chlorid als Katalysator gewonnen werden. Es entsteht außerdem als Nebenprodukt bei der Herstellung von Chloropren aus Butenin.[3]
Einzelnachweise
- ↑ a b c d e f g h i Eintrag zu 1,3-Dichlor-2-buten in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 8. Januar 2020. (JavaScript erforderlich)
- ↑ a b David R. Lide (Hrsg.): CRC Handbook of Chemistry and Physics. 90. Auflage. (Internet-Version: 2010), CRC Press / Taylor and Francis, Boca Raton FL, Physical Constants of Organic Compounds, S. 3-152.
- ↑ Das Gleichgewicht Flüssigkeit—Dampf des Systems trans-1,3-Dichlor-2-buten—2,3,4-Trichlor-1-buten. In: Chem. zvesti 23, 270–274 (1969).