1,9-Dibromnonan
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| Strukturformel | |||||||||||||
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| Allgemeines | |||||||||||||
| Name | 1,9-Dibromnonan | ||||||||||||
| Andere Namen |
Nonamethylendibromid | ||||||||||||
| Summenformel | C9H18Br2 | ||||||||||||
| Kurzbeschreibung |
hellgelbe Flüssigkeit[1] | ||||||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | |||||||||||||
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| Eigenschaften | |||||||||||||
| Molare Masse | 286,05 g·mol−1 | ||||||||||||
| Aggregatzustand |
flüssig[1] | ||||||||||||
| Dichte |
1,407 g·cm−3 (25 °C)[1] | ||||||||||||
| Schmelzpunkt | |||||||||||||
| Siedepunkt |
285–288 °C[1] | ||||||||||||
| Brechungsindex |
1,496 (20 °C)[1] | ||||||||||||
| Sicherheitshinweise | |||||||||||||
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| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C | |||||||||||||
1,9-Dibromnonan ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der aliphatischen, gesättigten Halogenkohlenwasserstoffe.
Gewinnung und Darstellung
1,9-Dibromnonan kann durch Bromierung von 1,9-Nonandiol gewonnen werden.[3]
Eigenschaften
1,9-Dibromnonan ist eine hellgelbe Flüssigkeit.[1] Das Molekül zeigt eine C2v-Symmetrie.[4]
Verwendung
1,9-Dibromnonan wird als Zwischenprodukt zur Herstellung anderer chemischer Verbindungen, wie zum Beispiel Flüssigkristallen, verwendet.[5][6]
Einzelnachweise
- ↑ a b c d e f g h Datenblatt 1,9-Dibromononane, 97% bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 30. Oktober 2018 (PDF).
- ↑ William M. Haynes: CRC Handbook of Chemistry and Physics, 96th Edition. CRC Press, 2015, ISBN 978-1-4822-6097-7, S. 152 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
- ↑ W.L.F. Armarego: Purification of Laboratory Chemicals. Butterworth-Heinemann, 2017, ISBN 978-0-12-805456-7, S. 225 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
- ↑ Atti Della Fondazione Giorgio Ronchi Anno LXV N.6. 2010, S. 739 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
- ↑ Virgil Percec, Mohammad Zuber u. a.: Liquid-crystalline polyethers based on conformational isomerism. Part 22—Hexagonal columnar mesophase in polyethers and copolyethers based on 1,4-bis[2-(4-hydroxyphenyl)ethyl]benzene, 1,2-bis(4-hydroxyphenyl)ethane and 1,9-dibromononane. In: J. Mater. Chem.. 2, 1992, S. 407, doi:10.1039/JM9920200407.
- ↑ Bill M. Culbertson, James E. McGrath: Advances in Polymer Synthesis. Springer Science & Business Media, 2012, ISBN 978-1-4613-2121-7, S. 138 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
