1-Acetyl-2-phenylhydrazin
aus Wikipedia, der freien Enzyklopädie
| Strukturformel | |||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| |||||||||||||
| Allgemeines | |||||||||||||
| Name | 1-Acetyl-2-phenylhydrazin | ||||||||||||
| Andere Namen |
| ||||||||||||
| Summenformel | C8H10N2O | ||||||||||||
| Kurzbeschreibung |
weißer Feststoff[1] | ||||||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | |||||||||||||
| |||||||||||||
| Eigenschaften | |||||||||||||
| Molare Masse | 150,18 g·mol−1 | ||||||||||||
| Aggregatzustand |
fest | ||||||||||||
| Dichte |
1,14 g·cm−3[2] | ||||||||||||
| Schmelzpunkt | |||||||||||||
| Löslichkeit |
löslich in Ethanol[4] | ||||||||||||
| Brechungsindex |
1,618[2] | ||||||||||||
| Sicherheitshinweise | |||||||||||||
| |||||||||||||
| Toxikologische Daten | |||||||||||||
| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C | |||||||||||||
1-Acetyl-2-phenylhydrazin ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Hydrazide und ist ein Derivat (Chemie) sowohl des Phenylhydrazins, wie auch der Essigsäure.
Eigenschaften
1-Acetyl-2-phenylhydrazin ist ein weißer Feststoff.[3]
Verwendung
1-Acetyl-2-phenylhydrazin ist in Sekundenklebern enthalten.[6]
Die Verbindung kann zur Induktion einer hämolytischen Anämie für Studien des blutbildenden Systems verwendet werden, da sie mit Oxyhämoglobin freie Radikale bildet.[3][7] 1-Acetyl-2-phenylhydrazin wird ebenfalls zur Auslösung von Tumoren eingesetzt.[8]
Einzelnachweise
- ↑ Datenblatt N-Acetyl-N′-phenylhydrazine, 98% bei AlfaAesar, abgerufen am 26. August 2015 (PDF) (JavaScript erforderlich).
- ↑ a b Carl L. Yaws: The Yaws Handbook of Physical Properties for Hydrocarbons and Chemicals Physical Properties for More Than 54,000 Organic and Inorganic Chemical Compounds, Coverage for C1 to C100 Organics and Ac to Zr Inorganics. Gulf Professional Publishing, 2015, ISBN 978-0-12-801146-1, S. 195 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
- ↑ a b c d Datenblatt 1-Acetyl-2-phenylhydrazin, ≥98% bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 26. August 2015 (PDF).
- ↑ Eintrag zu 1-Acetyl-2-phenylhydrazine bei TCI Europe, abgerufen am 26. August 2015.
- ↑ a b Eintrag zu 2′-Phenylacetohydrazid in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 8. Januar 2018. (JavaScript erforderlich)
- ↑ z. B. BINDULIN (Memento des Originals vom 1. Dezember 2017 im Internet Archive) Info: Der Archivlink wurde automatisch eingesetzt und noch nicht geprüft. Bitte prüfe Original- und Archivlink gemäß Anleitung und entferne dann diesen Hinweis.
- ↑ Paul J. Thornalley: The haemolytic reactions of 1-acetyl-2-phenylhydrazine and hydrazine: A spin trapping study. In: Chemico-Biological Interactions. Band 50, Nr. 3, August 1984, S. 339–349, doi:10.1016/0009-2797(84)90041-3.
- ↑ B. Toth: 1-Acetyl-2-phenylhydrazine carcinogenesis in mice. In: British Journal of Cancer. Band 39, Nr. 5, Mai 1979, S. 584–587, PMC 2009896 (freier Volltext).
