1-Bromnaphthalin
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| Strukturformel | ||||||||||||||||
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| Allgemeines | ||||||||||||||||
| Name | 1-Bromnaphthalin | |||||||||||||||
| Andere Namen |
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| Summenformel | C10H7Br | |||||||||||||||
| Kurzbeschreibung | ||||||||||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | ||||||||||||||||
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| Eigenschaften | ||||||||||||||||
| Molare Masse | 207,07 g·mol−1 | |||||||||||||||
| Aggregatzustand |
flüssig[3] | |||||||||||||||
| Dichte |
1,48 g·cm−3 (20 °C)[3] | |||||||||||||||
| Schmelzpunkt | ||||||||||||||||
| Siedepunkt |
133–134 °C (10 mmHg)[3] | |||||||||||||||
| Dampfdruck | ||||||||||||||||
| Löslichkeit | ||||||||||||||||
| Brechungsindex |
1,6576 (20 °C, 589 nm)[1] | |||||||||||||||
| Sicherheitshinweise | ||||||||||||||||
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| Toxikologische Daten | ||||||||||||||||
| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C | ||||||||||||||||
1-Bromnaphthalin ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Naphthalinderivate und ist isomer zu 2-Bromnaphthalin.
Gewinnung und Darstellung
1-Bromnaphthalin kann durch Bromieren von Naphthalin bei 40 °C in Gegenwart von Tetrachlormethan gewonnen werden.[2]
Eigenschaften
1-Bromnaphthalin ist eine farblose, ölige Flüssigkeit mit stechendem Geruch.[1][2]
Verwendung
1-Bromnaphthalin wird wegen seines hohen Brechungsindex in der Mikroskopie zur Einbettung von Proben verwendet.[4] Außerdem kommt es bei der Messung des Brechungsindex zur Bestimmung von Kristallen zum Einsatz.[2][4]
Einzelnachweise
- ↑ a b c d e Datenblatt 1-Bromnaphthalin bei Merck, abgerufen am 9. August 2015.
- ↑ a b c d e f Eintrag zu 1-Bromnaphthalin. In: Römpp Online. Georg Thieme Verlag, abgerufen am 9. August 2015.
- ↑ a b c d e f Datenblatt 1-Bromonaphthalene, 97% bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 9. August 2015 (PDF).
- ↑ a b Werner Franke: Prüfung von Papier, Pappe, Zellstoff und Holzstoff Band 2: Mikroskopische und photometrische Verfahren. Springer-Verlag, 2013, ISBN 978-3-642-51105-9, S. 142 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
