1-Brompropen
aus Wikipedia, der freien Enzyklopädie
| Strukturformel | ||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| ||||||||
| Allgemeines | ||||||||
| Name | 1-Brompropen | |||||||
| Andere Namen |
| |||||||
| Summenformel | C3H5Br | |||||||
| Kurzbeschreibung |
farblose Flüssigkeit[1] | |||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | ||||||||
| ||||||||
| Eigenschaften | ||||||||
| Molare Masse | 120,98 g·mol−1 | |||||||
| Aggregatzustand |
flüssig[1] | |||||||
| Dichte | ||||||||
| Schmelzpunkt | ||||||||
| Siedepunkt | ||||||||
| Löslichkeit | ||||||||
| Sicherheitshinweise | ||||||||
| ||||||||
| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. | ||||||||
1-Brompropen ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Halogenalkene.
Gewinnung und Darstellung
1-Brompropen kann durch Dehydrohalogenierung von 1,2-Dibrompropan gewonnen werden.[5]
Eigenschaften
1-Brompropen ist eine farblose Flüssigkeit,[1] die praktisch unlöslich in Wasser ist.[3]
Verwendung
1-Brompropen kann zur Synthese anderer chemischer Verbindungen verwendet werden.[6]
Einzelnachweise
- ↑ a b c d e f g Datenblatt 1-Bromo-1-propene (cis und trans), 98% bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 6. August 2018 (PDF).
- ↑ a b Datenblatt trans-1-Bromo-1-propene, contains copper as stabilizer, 99% bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 6. August 2018 (PDF).
- ↑ a b c d David R. Lide: CRC Handbook of Chemistry and Physics A Ready-reference Book of Chemical and Physical Data. CRC Press, 1995, ISBN 978-0-8493-0595-5, S. 74 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
- ↑ Datenblatt cis-1-Bromo-1-propene, 97% bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 6. August 2018 (PDF).
- ↑ S.K. Bhasin, Reena Gupta: Pharmaceutical Organic Chemistry -E-Book. Elsevier Health Sciences, 2013, ISBN 978-81-312-3267-5, S. 262 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
- ↑ Julien Beignet, Sherry R. Chemler, Steven J. Collier, Gwilherm Evano, Robert Garbaccio: Science of Synthesis: Houben-Weyl Methods of Molecular Transformations Vol. 20b Three Carbon-Heteroatom Bonds: Esters, and Lactones; Peroxy Acids and R(CO)OX Compounds; R(CO)X, X=S, Se, Te. Georg Thieme Verlag, 2014, ISBN 3-13-171941-9, S. 1261 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
