1-Chlor-3,5-difluorbenzol
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| Strukturformel | ||||||||||||||||
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| Allgemeines | ||||||||||||||||
| Name | 1-Chlor-3,5-difluorbenzol | |||||||||||||||
| Andere Namen |
3,5-Difluorchlorbenzol | |||||||||||||||
| Summenformel | C6H3ClF2 | |||||||||||||||
| Kurzbeschreibung |
farblose Flüssigkeit mit aromatischem Geruch[1] | |||||||||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | ||||||||||||||||
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| Eigenschaften | ||||||||||||||||
| Molare Masse | 148,54 g·mol−1 | |||||||||||||||
| Aggregatzustand |
flüssig[1] | |||||||||||||||
| Dichte |
1,329 g·cm−3[1] | |||||||||||||||
| Siedepunkt |
117–119 °C[1] | |||||||||||||||
| Brechungsindex |
1,4680 (20 °C)[1] | |||||||||||||||
| Sicherheitshinweise | ||||||||||||||||
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| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C | ||||||||||||||||
1-Chlor-3,5-difluorbenzol ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Benzolderivate.
Gewinnung und Darstellung
1-Chlor-3,5-difluorbenzol kann durch Reaktion von 1,3,5-Trichlorbenzol mit Kaliumfluorid gewonnen werden.[2]
Eigenschaften
1-Chlor-3,5-difluorbenzol ist eine entzündliche farblose Flüssigkeit mit aromatischem Geruch, die nicht mischbar mit Wasser ist.[1]
Verwendung
1-Chlor-3,5-difluorbenzol kann als Zwischenprodukt zur Herstellung anderer chemischer Verbindungen verwendet werden.[3][4]
Einzelnachweise
- ↑ a b c d e f g h Datenblatt 1-Chloro-3,5-difluorobenzene, 97% bei AlfaAesar, abgerufen am 24. Juli 2022 (PDF) (JavaScript erforderlich).
- ↑
- ↑ Google Patents: KR20150037629A - Process for Producing Fluorine-Containing Biaryl compound - Google Patents, abgerufen am 24. Juli 2022
- ↑ Google Patents: EP2881398A1 - Method for preparing aminoarylborane compounds or derivatives thereof - Google Patents, abgerufen am 24. Juli 2022
