1-Chlornonan
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Strukturformel | ||||||||||||||||
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Strukturformel von 1-Chlornonan | ||||||||||||||||
Allgemeines | ||||||||||||||||
Name | 1-Chlornonan | |||||||||||||||
Andere Namen |
Nonylchlorid | |||||||||||||||
Summenformel | C9H19Cl | |||||||||||||||
Kurzbeschreibung |
farblose bis gelbliche Flüssigkeit[1] | |||||||||||||||
Externe Identifikatoren/Datenbanken | ||||||||||||||||
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Eigenschaften | ||||||||||||||||
Molare Masse | 162,70 g·mol−1 | |||||||||||||||
Aggregatzustand |
flüssig[1] | |||||||||||||||
Dichte |
0,87 g·cm−3[1] | |||||||||||||||
Schmelzpunkt | ||||||||||||||||
Siedepunkt |
202 °C[1] | |||||||||||||||
Löslichkeit | ||||||||||||||||
Brechungsindex |
1,436 (20 °C)[3] | |||||||||||||||
Sicherheitshinweise | ||||||||||||||||
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Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C |
1-Chlornonan ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der aliphatischen, gesättigten Halogenkohlenwasserstoffe.
Gewinnung und Darstellung
1-Chlornonan kann durch Reaktion von 1-Nonen mit Salzsäure gewonnen werden.[4]
Eigenschaften
1-Chlornonan ist eine brennbare, schwer entzündbare, farblose bis gelbliche Flüssigkeit, die praktisch unlöslich in Wasser ist.[1]
Verwendung
1-Chlornonan wird zur Herstellung anderer chemischer Verbindungen (zum Beispiel 2-Bromdecanal) verwendet.[3]
Sicherheitshinweise
Die Dämpfe von 1-Chlornonan können mit Luft ein explosionsfähiges Gemisch (Flammpunkt 74 °C) bilden.[1]
Einzelnachweise
- ↑ a b c d e f g h i j Eintrag zu 1-Chlornonan in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 28. Oktober 2018. (JavaScript erforderlich)
- ↑ David R. Lide: CRC Handbook of Chemistry and Physics A Ready-reference Book of Chemical and Physical Data. CRC Press, 1995, ISBN 978-0-8493-0595-5, S. 118 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
- ↑ a b Datenblatt 1-Chlorononane, 98% bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 28. Oktober 2018 (PDF).
- ↑ Patent US3679759A: Preparation of primary alkyl halides. Angemeldet am 28. August 1968, veröffentlicht am 25. Juli 1972, Anmelder: Universal Oil Products Co, Erfinder: Louis Schmerling.