1-Nonadecanol
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| Strukturformel | |||||||||||||
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| Allgemeines | |||||||||||||
| Name | 1-Nonadecanol | ||||||||||||
| Andere Namen |
Nonadecan-1-ol | ||||||||||||
| Summenformel | C19H40O | ||||||||||||
| Kurzbeschreibung |
weißer Feststoff[1] | ||||||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | |||||||||||||
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| Eigenschaften | |||||||||||||
| Molare Masse | 284,52 g·mol−1 | ||||||||||||
| Aggregatzustand |
fest[1] | ||||||||||||
| Schmelzpunkt | |||||||||||||
| Siedepunkt |
345 °C[2] | ||||||||||||
| Löslichkeit |
löslich in Ether und Aceton[2] | ||||||||||||
| Brechungsindex |
1,4328 (20 °C)[2] | ||||||||||||
| Sicherheitshinweise | |||||||||||||
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| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C | |||||||||||||
1-Nonadecanol ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Alkanole.
Vorkommen
1-Nonadecanol kommt natürlich im ätherischen Öl von Heracleum thomsonii, in Tabakrauch und in Crotalaria incana vor.[3][4][5]
Gewinnung und Darstellung
1-Nonadecanol kann durch die Arndt-Eistert-Reaktion aus Stearinsäure gewonnen werden.[6]
Eigenschaften
1-Nonadecanol ist ein weißer Feststoff,[1] der löslich in Ether und Aceton ist.[2] Er besitzt bei Raumtemperatur eine monokline Kristallstruktur mit der Raumgruppe P21/c (Raumgruppen-Nr. 14). Bei höheren Temperaturen geht diese in die in eine Form mit der Raumgruppe C2/m (Raumgruppen-Nr. 12) über.[7]
Einzelnachweise
- ↑ a b c d e f Datenblatt 1-Nonadecanol, 99% bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 17. August 2018 (PDF).
- ↑ a b c d David R. Lide: CRC Handbook of Chemistry and Physics A Ready-reference Book of Chemical and Physical Data. CRC Press, 1995, ISBN 978-0-8493-0595-5 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
- ↑ Shailja Guleria, Rikki Saini, Vikas Jaitak, V.K. Kaul, Brij Lal, Praveen Rahi, Arvind Gulati, Bikram Singh: Composition and antimicrobial activity of the essential oil of (Clarke) from the cold desert of the western Himalayas. In: Natural Product Research. 25, 2011, S. 1250, doi:10.1080/14786419.2011.557375.
- ↑ Alan Rodgman, Thomas A. Perfetti: The Chemical Components of Tobacco and Tobacco Smoke, Second Edition. CRC Press, 2013, ISBN 978-1-4665-1548-2, S. 2118 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
- ↑ Anza, Mathewos & Worku, Feleke & Libsu, Solomon & Mamo, Fikre & Endale, Milkyas. (2015). Phytochemistry and antibacterial activity of Crotalaria incana extracts | Journal of Pharmacy & Pharmacognosy Research, abgerufen am 17. August 2018.
- ↑ Akira Watanabe: Synthesis and Physical Properties of Normal Higher Alcohols. I. Synthesis of Normal Higher Primary Alcohols of Odd Carbon Numbers from Undecanol to Pentacosanol. In: Bulletin of the Chemical Society of Japan. 32, 1959, S. 1295, doi:10.1246/bcsj.32.1295.
- ↑ L. Ventolà, M. Ramírez, T. Calvet, X. Solans, M. A. Cuevas-Diarte, P. Negrier, D. Mondieig, J. C. van Miltenburg, H. A. J. Oonk: Polymorphism of n-Alkanols: 1-Heptadecanol, 1-Octadecanol, 1-Nonadecanol, and 1-Eicosanol. In: Chemistry of Materials. 14, 2002, S. 508, doi:10.1021/cm011010h.
