1-Octin
Strukturformel | |||||||||||||
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Allgemeines | |||||||||||||
Name | 1-Octin | ||||||||||||
Andere Namen |
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Summenformel | C8H14 | ||||||||||||
Kurzbeschreibung |
farblose Flüssigkeit mit charakteristischem Geruch[1] | ||||||||||||
Externe Identifikatoren/Datenbanken | |||||||||||||
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Eigenschaften | |||||||||||||
Molare Masse | 110,20 g·mol−1 | ||||||||||||
Aggregatzustand |
flüssig[1] | ||||||||||||
Dichte |
0,7461 g·cm−3 (20 °C)[2] | ||||||||||||
Schmelzpunkt | |||||||||||||
Siedepunkt |
126,3 °C[2] | ||||||||||||
Dampfdruck | |||||||||||||
Löslichkeit |
praktisch unlöslich in Wasser (0,024 g·l−1 bei 25 °C)[1] | ||||||||||||
Brechungsindex |
1,4159 (20 °C)[2] | ||||||||||||
Sicherheitshinweise | |||||||||||||
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Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C |
1-Octin ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Alkine. Sie besitzt das Grundgerüst des Octans mit einer C-C-Dreifachbindung an der 1-Position.
Gewinnung und Darstellung
1-Octin kann durch eine zweistufige Reaktion aus 1-Octen gewonnen werden. Möglich ist auch die Herstellung durch Reaktion von Lithiumacetylid mit 1-Hexylbromid.[3]
Eigenschaften
1-Octin ist eine farblose Flüssigkeit mit charakteristischem Geruch, die praktisch unlöslich in Wasser ist.[1]
Verwendung
1-Octin kann zur Herstellung von Alkylboranen verwendet werden.
Sicherheitshinweise
Die Dämpfe von 1-Octin können mit Luft ein explosionsfähiges Gemisch (Flammpunkt 16 °C, Zündtemperatur 225 °C) bilden.[1]
Weblinks
- Eintrag zu 1-Octin. In: P. J. Linstrom, W. G. Mallard (Hrsg.): NIST Chemistry WebBook, NIST Standard Reference Database Number 69. National Institute of Standards and Technology, Gaithersburg MD.
Einzelnachweise
- ↑ a b c d e f g h Eintrag zu 1-Octin in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 20. Januar 2022. (JavaScript erforderlich)
- ↑ a b c d David R. Lide (Hrsg.): CRC Handbook of Chemistry and Physics. 90. Auflage. (Internet-Version: 2010), CRC Press / Taylor and Francis, Boca Raton FL, Physical Constants of Organic Compounds, S. 3-406.
- ↑ L. Brandsma, H. D. Verkruijsse: Synthesis of acetylenes, allenes and cumulenes: methods and techniques. 2003, ISBN 978-0-12-125751-4 (Seite 99 in der Google-Buchsuche).