1-Phenyl-1,2-ethandiol
Strukturformel | ||||||||||||||||
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Allgemeines | ||||||||||||||||
Name | 1-Phenyl-1,2-ethandiol | |||||||||||||||
Andere Namen |
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Summenformel | C8H10O2 | |||||||||||||||
Kurzbeschreibung |
farbloser Feststoff[1] | |||||||||||||||
Externe Identifikatoren/Datenbanken | ||||||||||||||||
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Eigenschaften | ||||||||||||||||
Molare Masse | 138,16 g·mol−1 | |||||||||||||||
Aggregatzustand |
fest[2] | |||||||||||||||
Schmelzpunkt | ||||||||||||||||
Siedepunkt | ||||||||||||||||
Löslichkeit |
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Sicherheitshinweise | ||||||||||||||||
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Toxikologische Daten |
2000 mg·kg−1 (LD50, Meerschweinchen, oral)[2] | |||||||||||||||
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. |
1-Phenyl-1,2-ethandiol ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Diole.
Isomere
1-Phenyl-1,2-ethandiol enthält in der 1-Position ein Stereozentrum, es existieren also zwei Enantiomere, (R)-1-Phenyl-1,2-ethandiol und (S)-1-Phenyl-1,2-ethandiol.
Wenn in diesem Artikel oder an anderen Stellen von „1-Phenyl-1,2-ethandiol“ ohne irgendwelche Namenszusätze die Rede ist, meint man das 1:1-Gemisch von (R)-1-Phenyl-1,2-ethandiol und (S)-1-Phenyl-1,2-ethandiol, also das Racemat (RS)-1-Phenyl-1,2-ethandiol.
Isomere von 1-Phenyl-1,2-ethandiol | ||
Name | (S)-1-Phenyl-1,2-ethandiol | (R)-1-Phenyl-1,2-ethandiol |
Andere Namen | – | – |
Strukturformel | ||
CAS-Nummer | 25779-13-9 | 16355-00-3 |
93-56-1 (Racemat) | ||
EG-Nummer | – | 640-490-9 |
202-258-1 (Racemat) | ||
ECHA-Infocard | – | 100.168.263 |
100.002.054 (Racemat) | ||
PubChem | 643312 | 2724621 |
7149 (Racemat) | ||
Wikidata | Q27270578 | Q27254904 |
Q26841299 (Racemat) |
Gewinnung und Darstellung
1-Phenyl-1,2-ethandiol kann durch biotechnologische Verfahren gewonnen werden.[3][4][5]
Eigenschaften
1-Phenyl-1,2-ethandiol ist ein farbloser Feststoff, der mischbar mit Wasser ist.[1]
Verwendung
1-Phenyl-1,2-ethandiol wird als Zwischenprodukt zur Herstellung von Arzneistoffen und anderen Chemikalien verwendet.[3]