15-Krone-5
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Strukturformel | ||||||||||||||||
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Allgemeines | ||||||||||||||||
Name | [15]Krone-5 | |||||||||||||||
Andere Namen |
1,4,7,10,13-Pentaoxacyclopentadecane | |||||||||||||||
Summenformel | C10H20O5 | |||||||||||||||
Kurzbeschreibung |
farblose Flüssigkeit[1] | |||||||||||||||
Externe Identifikatoren/Datenbanken | ||||||||||||||||
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Eigenschaften | ||||||||||||||||
Molare Masse | 220,26 g·mol−1 | |||||||||||||||
Aggregatzustand |
flüssig[1] | |||||||||||||||
Dichte |
1,113 g·cm−3 (20 °C)[1] | |||||||||||||||
Siedepunkt |
93–96 °C (0,07 hPa)[1] | |||||||||||||||
Brechungsindex |
1,465 (20 °C)[1] | |||||||||||||||
Sicherheitshinweise | ||||||||||||||||
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Toxikologische Daten | ||||||||||||||||
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C |
[15]Krone-5 ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Kronenether.
Gewinnung und Darstellung
[15]Krone-5 kann durch eine Vielzahl von Verfahren hergestellt werden. So zum Beispiel durch eine modifizierte Williamson-Ether-Synthese oder durch zyklische Oligomerisierung von Ethylenoxid in Gegenwart von gasförmigem Bortrifluorid.[2]
Eigenschaften
[15]Krone-5 ist eine farblose klare Flüssigkeit.[1] Die Verbindung bindet selektiv Natrium-Ionen, da diese sehr gut in die freie Mitte der Verbindung passen.[3]
Verwendung
[15]Krone-5 wird zur Herstellung von Komplexverbindungen auf Basis von 15-Krone-5 verwendet.[4]
Siehe auch
Einzelnachweise
- ↑ a b c d e f g h i j Datenblatt [15]Krone-5, 98% bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 6. Dezember 2015 (PDF).
- ↑ Charles L. Liotta, Joachim Berkner, 15-Crown-5, 15. April 2001, doi:10.1002/047084289X.rc263.
- ↑ Paula Yurkanis Bruice: Organische Chemie Studieren kompakt. Pearson Deutschland GmbH, 2011, ISBN 978-3-86894-102-9, S. 426 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
- ↑ Datenblatt 15-Crown-5, 98% bei AlfaAesar, abgerufen am 6. Dezember 2015 (PDF) (JavaScript erforderlich).