2,2-Dibrompropan
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| Strukturformel | |||||||||||||
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| Allgemeines | |||||||||||||
| Name | 2,2-Dibrompropan | ||||||||||||
| Summenformel | C3H6Br2 | ||||||||||||
| Kurzbeschreibung |
farblose Flüssigkeit[1] | ||||||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | |||||||||||||
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| Eigenschaften | |||||||||||||
| Molare Masse | 201,89 g·mol−1 | ||||||||||||
| Aggregatzustand |
flüssig[1] | ||||||||||||
| Dichte |
1,85 g·cm−3[1] | ||||||||||||
| Siedepunkt |
113–114 °C[1] | ||||||||||||
| Löslichkeit |
löslich in Ethanol, Ether und Chloroform[2] | ||||||||||||
| Brechungsindex |
1,498 (20 °C)[1] | ||||||||||||
| Sicherheitshinweise | |||||||||||||
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| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C | |||||||||||||
2,2-Dibrompropan ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Bromalkane.
Gewinnung und Darstellung
2,2-Dibrompropan kann durch Reaktion von Bromwasserstoff mit Propin gewonnen werden.[3]
Eigenschaften
2,2-Dibrompropan ist eine farblose Flüssigkeit,[1] die löslich in Ethanol, Ether und Chloroform ist.[2]
Verwendung
2,2-Dibrompropan kann zur Herstellung von Dimethylcarben verwendet werden.[4]
Einzelnachweise
- ↑ a b c d e f g h Datenblatt 2,2-Dibromopropane, 95% bei AlfaAesar, abgerufen am 6. August 2018 (PDF) (JavaScript erforderlich).
- ↑ a b David R. Lide: CRC Handbook of Chemistry and Physics A Ready-reference Book of Chemical and Physical Data. CRC Press, 1995, ISBN 978-0-8493-0595-5, S. 160 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
- ↑ F. Adickes, E. Baroni, M. Bögemann, J.W. Breitenbach, R. Criegee, K. Hasse, G. Hesse, H. Hopf, H. G. Hummel, F. Klages, W. Krabbe, J. Lindner, E.B. Maxted, H.L. DuMont, O. Neunhoeffer: Katalyse in der Organischen Chemie Zweite Hälfte. Springer-Verlag, 2013, ISBN 978-3-7091-5938-5, S. 35 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
- ↑ Peter Fischer, Gerhard Schaefer: Cyclopropanierungen mit Dimethylcarben. In: Angewandte Chemie. 93, 1981, S. 895, doi:10.1002/ange.19810931011.
