2,4-Dimethoxyanilin
aus Wikipedia, der freien Enzyklopädie
Strukturformel | ||||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Allgemeines | ||||||||||||||||
Name | 2,4-Dimethoxyanilin | |||||||||||||||
Andere Namen |
4-Aminoresorcindimethylether | |||||||||||||||
Summenformel | C8H11NO2 | |||||||||||||||
Kurzbeschreibung |
dunkelbrauner Feststoff[1] | |||||||||||||||
Externe Identifikatoren/Datenbanken | ||||||||||||||||
| ||||||||||||||||
Eigenschaften | ||||||||||||||||
Molare Masse | 153,18 g·mol−1 | |||||||||||||||
Aggregatzustand |
fest[1] | |||||||||||||||
Dichte |
1,075 g·cm−3[2] | |||||||||||||||
Schmelzpunkt | ||||||||||||||||
Siedepunkt |
75–80 °C (bei 0,6 Pa)[3] | |||||||||||||||
Löslichkeit |
wenig löslich in Wasser (7 g/l)[4] | |||||||||||||||
Sicherheitshinweise | ||||||||||||||||
| ||||||||||||||||
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. |
2,4-Dimethoxyanilin ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Anisidine.
Vorkommen
2,4-Dimethoxyanilin wurde als Alarmpheromon in Neamura muscorum nachgewiesen.[3]
Eigenschaften
2,4-Dimethoxyanilin ist ein brennbarer, schwer entzündbarer, lichtempfindlicher, kristalliner dunkelbrauner Feststoff.[1]
Verwendung
2,4-Dimethoxyanilin kann als Zwischenprodukt zur Herstellung von anderen chemischen Verbindungen (zum Beispiel 2,4-Dimethoxyphenylsemicarbazonen) verwendet werden.[4]
Einzelnachweise
- ↑ a b c d e f Eintrag zu 2,4-Dimethoxyanilin in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 5. Februar 2022. (JavaScript erforderlich)
- ↑ Datenblatt 2,4-Dimethoxy-anilin, 97% bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 5. Februar 2022 (PDF).
- ↑ a b John Buckingham, Keith H. Baggaley, Andrew D. Roberts, Laszlo F. Szabo: Dictionary of Alkaloids with CD-ROM. CRC Press, 2010, ISBN 978-1-4200-7770-4, S. 94 (books.google.com).
- ↑ a b Datenblatt 2,4-Dimethoxyaniline, 97% bei AlfaAesar, abgerufen am 5. Februar 2022 (PDF) (JavaScript erforderlich).