2,5-Bis(hydroxymethyl)furan
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Strukturformel | |||||||||||||
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Allgemeines | |||||||||||||
Name | 2,5-Bis(hydroxymethyl)furan | ||||||||||||
Andere Namen |
BHMF | ||||||||||||
Summenformel | C6H8O3 | ||||||||||||
Kurzbeschreibung |
schmutzig-weißer bis hellgelber Feststoff[1] | ||||||||||||
Externe Identifikatoren/Datenbanken | |||||||||||||
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Eigenschaften | |||||||||||||
Molare Masse | 128,13 g·mol−1 | ||||||||||||
Aggregatzustand |
fest | ||||||||||||
Schmelzpunkt | |||||||||||||
Sicherheitshinweise | |||||||||||||
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Toxikologische Daten | |||||||||||||
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. |
2,5-Bis(hydroxymethyl)furan ist ein Furan, welches per Reduktion aus Hydroxymethylfurfural (HMF), einem Abbauprodukt der Cellulose, erzeugt wird.
Synthese
2,5-Bis(hydroxymethyl)furan kann durch Reduktion von HMF am Ni-Zr-Katalysator dargestellt werden.[5]
Einzelnachweise
- ↑ Eintrag zu 2,5-Furandimethanol bei ChemicalBook, abgerufen am 5. Dezember 2013.
- ↑ Datenblatt bei Synquest
- ↑ a b Datenblatt Furan-2,5-diyldimethanol bei Matrix Scientific, abgerufen am 25. April 2018 (PDF).
- ↑ clearsynth: MSDS (Memento vom 23. Februar 2014 im Internet Archive)
- ↑ Patent EP2233478B1: Herstellung von 2,5-Bis-(hydroxymethyl)furan aus 2,5-(Hydroxymethyl)furaldehyd unter Verwendung eines Nickel-Zirkon Katalysators. Angemeldet am 9. Dezember 2005, veröffentlicht am 13. März 2013, Anmelder: Archer Daniels Midland, Erfinder: Alexandra J. Sanborn.