2,6-Dimethylmorpholin
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| Strukturformel | |||||||||
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| Formeln von cis- und trans-2,6-Dimethylmorpholin | |||||||||
| Allgemeines | |||||||||
| Name | 2,6-Dimethylmorpholin | ||||||||
| Summenformel | C6H13NO | ||||||||
| Kurzbeschreibung | |||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | |||||||||
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| Eigenschaften | |||||||||
| Molare Masse | 115,17 g·mol−1 | ||||||||
| Aggregatzustand |
flüssig | ||||||||
| Dichte |
0,935 g·cm−3 (25 °C)[2] | ||||||||
| Schmelzpunkt | |||||||||
| Siedepunkt |
147 °C[2] | ||||||||
| Dampfdruck | |||||||||
| Löslichkeit |
löslich in Wasser[2] | ||||||||
| Brechungsindex |
1,446 (20 °C)[2] | ||||||||
| Sicherheitshinweise | |||||||||
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| Toxikologische Daten | |||||||||
| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C | |||||||||
2,6-Dimethylmorpholin gehört zu der Gruppe der Morpholine. Es ist eine farblose, bei Raumtemperatur flüssige chemische Verbindung.
Gewinnung und Darstellung
2,6-Dimethylmorpholin mit einem hohen Anteil der cis-Verbindung wird durch Cyclisierung von Diisopropanolamin (1,1'-Iminobispropan-2-ol) in Gegenwart von Schwefelsäure hergestellt.[4]
Eigenschaften
2,6-Dimethylmorpholin ist eine farblose bis hellbraune Flüssigkeit, die löslich in Wasser ist.[2][1]
Verwendung
2,6-Dimethylmorpholin wird als Zwischenprodukt zur Herstellung anderer chemischer Verbindungen (zum Beispiel Tridemorph[5]) verwendet.[6] Es wird auch als Stabilisator für chlorierte Lösungsmittel eingesetzt.[7]
Einzelnachweise
- ↑ a b Datenblatt 2,6-Dimethylmorpholine, cis + trans, 97% bei AlfaAesar, abgerufen am 22. April 2017 (PDF) (JavaScript erforderlich).
- ↑ a b c d e f g h i Datenblatt 2,6-Dimethylmorpholine, 97% bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 22. April 2017 (PDF).
- ↑ a b Eintrag zu 2,6-Dimethylmorpholin in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 8. Januar 2020. (JavaScript erforderlich)
- ↑ google.com: Patent US4504363 - Preparation of cis-2,6-dimethylmorpholine - Google Patentsuche, abgerufen am 22. April 2017.
- ↑ G. Matolcsy, M. Nádasy, V. Andriska: Pesticide Chemistry. Elsevier, 1989, ISBN 978-0-08-087491-3, S. 443 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
- ↑ BASF: 2,6-Dimethylmorpholin, abgerufen am 22. April 2017.
- ↑ Robert A. Lewis: Hawley's Condensed Chemical Dictionary. John Wiley & Sons, 2016, ISBN 978-1-119-26784-3, S. 1498 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
