2-Amino-4,6-dihydroxypyrimidin
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| Allgemeines | |||||||||||||
| Name | 2-Amino-4,6-dihydroxypyrimidin | ||||||||||||
| Andere Namen |
2-Amino-4,6-pyrimidindiol | ||||||||||||
| Summenformel | C4H5N3O2 | ||||||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | |||||||||||||
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| Eigenschaften | |||||||||||||
| Molare Masse | 127,10 g·mol−1 | ||||||||||||
| Sicherheitshinweise | |||||||||||||
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| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. | |||||||||||||
2-Amino-4,6-dihydroxypyrimidin ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Pyrimidine.
Gewinnung und Darstellung
2-Amino-4,6-dihydroxypyrimidin lässt sich über eine mehrstufige Synthese ausgehend von Harnstoff und Propargylalkohol gewinnen.[2]
Verwendung
2-Amino-4,6-dihydroxypyrimidin (ADH) wird u. a. zur Synthese von 2-Amino-4,6-dimethoxypyrimidin (ADM)[3] und 2-Amino-4,6-dichlorpyrimidin[4] verwendet. Auf ADH basieren auch einige Herbizide.[5]
Einzelnachweise
- ↑ Datenblatt 2-Amino-4,6-dihydroxypyrimidine, 98% bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 15. November 2014 (PDF).
- ↑ Harry H. Szmant: Organic Building Blocks of the Chemical Industry. John Wiley & Sons, 1989, ISBN 0-471-85545-6, S. 618 & 620 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
- ↑ Zhen Xiong, Minghao Zhou, Guomin Xiao: Synthesis of 2-amino-4,6-dimethoxypyrimidine with dimethyl carbonate as methylating agent. In: Research on Chemical Intermediates. Band 40, Nr. 5, Mai 2014, S. 1789–1797, doi:10.1007/s11164-013-1082-7.
- ↑ Patent US5563270: Process for the preparation of 2-amino-4,6-dichloro-pyrimidine. Angemeldet am 12. Mai 1995, veröffentlicht am 8. Oktober 1996, Anmelder: DSM Chemie Linz, Erfinder: Franz-Thomas Schwarz, Johann Altreiter.
- ↑ Patent EP0024260: Neue Pyrimidin-Verbindungen, deren Herstellung, Zwischenprodukte dazu und herbizide Mittel, welche die Pyrimidinverbindungen als Wirkstoffe enthalten. Angemeldet am 11. August 1980, veröffentlicht am 22. Mai 1985, Anmelder: Ciba-Geigy, Erfinder: Karl Hoegerle, Hans Tobler.
