2-Aminonaphthalin-6-sulfonsäure
aus Wikipedia, der freien Enzyklopädie
Strukturformel | ||||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Allgemeines | ||||||||||||||||
Name | 2-Aminonaphthalin-6-sulfonsäure | |||||||||||||||
Andere Namen |
| |||||||||||||||
Summenformel | C10H9NO3S | |||||||||||||||
Kurzbeschreibung |
Weißes bis gelbes bis grünes Pulver oder Kristalle[1] | |||||||||||||||
Externe Identifikatoren/Datenbanken | ||||||||||||||||
| ||||||||||||||||
Eigenschaften | ||||||||||||||||
Molare Masse | 223,03 g·mol−1 | |||||||||||||||
Aggregatzustand |
fest[1] | |||||||||||||||
Siedepunkt | ||||||||||||||||
Sicherheitshinweise | ||||||||||||||||
| ||||||||||||||||
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. |
2-Aminonaphthalin-6-sulfonsäure (Trivialname Brönner-Säure) ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Buchstabensäuren.
Gewinnung und Darstellung
Die Brönner-Säure kann aus den Alkalisalzen der 2-Hydroxynaphthalin-6-sulfonsäure[2], auch bekannt als Schäffer-Säure (β) hergestellt werden, indem diese auf Temperaturen im Bereich 200–250 °C gebracht und für 12 Stunden Ammoniakgas darüber geleitet wird.[3]
Einzelnachweise
- ↑ a b c d e Datenblatt bei BLD Pharmatech, Katalognummer: BD108094, abgerufen am 19. April 2022.
- ↑ Externe Identifikatoren von bzw. Datenbank-Links zu 6-Hydroxy-2-naphthalinsulfonsäure: CAS-Nummer: 93-01-6 , EG-Nummer: 202-209-4 , ECHA-InfoCard: 100.002.010 , PubChem: 7117 , ChemSpider: 6850 , Wikidata: Q10395576.
- ↑