2-Chloranthrachinon
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Strukturformel | ||||||||||||||||
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Allgemeines | ||||||||||||||||
Name | 2-Chloranthrachinon | |||||||||||||||
Andere Namen |
2-Chlor-9,10-anthrachinon (IUPAC) | |||||||||||||||
Summenformel | C14H7ClO2 | |||||||||||||||
Kurzbeschreibung |
beiger Feststoff[1] | |||||||||||||||
Externe Identifikatoren/Datenbanken | ||||||||||||||||
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Eigenschaften | ||||||||||||||||
Molare Masse | 242,66 g·mol−1 | |||||||||||||||
Aggregatzustand |
fest[1] | |||||||||||||||
Schmelzpunkt | ||||||||||||||||
Siedepunkt | ||||||||||||||||
Löslichkeit |
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Sicherheitshinweise | ||||||||||||||||
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Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. |
2-Chloranthrachinon ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Anthrachinone.
Gewinnung und Darstellung
2-Chloranthrachinon kann durch Friedel-Crafts-Acylierung von Chlorbenzol mit Phthalsäureanhydrid gewonnen werden.[3]
Eigenschaften
2-Chloranthrachinon ist ein brennbarer, schwer entzündbarer, beiger Feststoff, der sehr schwer löslich in Wasser ist.[1]
Verwendung
2-Chloranthrachinon wird als Zwischenprodukt zur Herstellung anderer chemischer Verbindungen (wie zum Beispiel Indanthron über 2-Aminoanthrachinon) verwendet.[3]
Einzelnachweise
- ↑ a b c d e f g Eintrag zu 2-Chloranthrachinon in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 25. Februar 2022. (JavaScript erforderlich)
- ↑ a b Eintrag zu 2-Chloroanthraquinone bei TCI Europe, abgerufen am 25. Februar 2022.
- ↑ a b Heinz-Gerhard Franck, Jürgen W. Stadelhofer: Industrial Aromatic Chemistry: Raw Materials · Processes · Products. Springer Science & Business Media, 2012, ISBN 978-3-642-73432-8, S. 356 (books.google.com).