2-Chlornaphthalin
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| Strukturformel | |||||||||||||
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| Allgemeines | |||||||||||||
| Name | 2-Chlornaphthalin | ||||||||||||
| Andere Namen |
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| Summenformel | C10H7Cl | ||||||||||||
| Kurzbeschreibung |
weißer geruchloser Feststoff[1] | ||||||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | |||||||||||||
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| Eigenschaften | |||||||||||||
| Molare Masse | 162,62 g·mol−1 | ||||||||||||
| Aggregatzustand |
fest[1] | ||||||||||||
| Dichte |
1,1377 g·cm−3[1] | ||||||||||||
| Schmelzpunkt | |||||||||||||
| Siedepunkt |
256 °C[1] | ||||||||||||
| Löslichkeit |
praktisch unlöslich in Wasser[1] | ||||||||||||
| Sicherheitshinweise | |||||||||||||
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| Toxikologische Daten | |||||||||||||
| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. | |||||||||||||
2-Chlornaphthalin ist ein chloriertes Derivat des Naphthalins und zählt zu den Chloraromaten.
Gewinnung und Darstellung
2-Chlornaphthalin wird direkt durch Chlorierung von Naphthalin gewonnen, wobei neben den beiden monochlorierten isomeren Verbindungen 1-Chlornaphthalin und 2-Chlornaphthalin auch höher substituierte Derivate wie Dichlor- und Trichlornaphthaline entstehen.[2]
Eigenschaften
2-Chlornaphthalin ist ein brennbarer weißer geruchloser Feststoff, der praktisch unlöslich in Wasser ist.[1]
Verwendung
2-Chlornaphthalin kann zur Herstellung von Fullerenen verwendet werden.[3]
Einzelnachweise
- ↑ a b c d e f g h i j Eintrag zu CAS-Nr. 91-58-7 in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 20. Januar 2015. (JavaScript erforderlich)
- ↑ W. Bavendamm, H. Bellmann: Chlornaphthalin-Präparate. In: Holz als Roh- und Werkstoff. 11, 1953, S. 81–84, doi:10.1007/BF02605462.
- ↑ Anke Krüger: Neue Kohlenstoffmaterialien: Eine Einführung. Springer-Verlag, 2007, ISBN 978-3-8351-9098-6, S. 53 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
