2-Chlorpentan

Strukturformel
Vereinfachte Strukturformel ohne Stereochemie
Allgemeines
Name	2-Chlorpentan
Summenformel	C5H11Cl
Kurzbeschreibung	leicht entzündbare Flüssigkeit
Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 625-29-6 29882-57-3 [(S)-Form] 29117-43-9 [(R)-Form] EG-Nummer 210-885-7 ECHA-InfoCard 100.009.896 PubChem 12245 ChemSpider 11744
Eigenschaften
Molare Masse	106,60 g·mol−1
Aggregatzustand	flüssig
Dichte	0,87 g·cm−3
Schmelzpunkt	−137 °C
Siedepunkt	97 °C
Dampfdruck	50,0 hPa (20 °C) 82,1 hPa (30 °C) 130 hPa (40 °C) 198 hPa (50 °C)
Löslichkeit	sehr schwer löslich in Wasser (0,251 g·l−1 bei 25 °C) löslich in Ethanol, Ether, Benzol und Chloroform
Brechungsindex	1,407 (20 °C)
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung aus Verordnung (EG) Nr. 1272/2008 (CLP), ggf. erweitert Gefahr H- und P-Sätze H: 225​‐​302​‐​312​‐​332 P: 210​‐​280
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C

2-Chlorpentan ist eine chlororganische Verbindung aus der Gruppe der aliphatischen, gesättigten Halogenkohlenwasserstoffe. Sie kommt in zwei stereoisomeren Formen vor, den Enantiomeren (R)- und (S)–2-Chlorpentan.

Gewinnung und Darstellung

Das Racemat von 2-Chlorpentan kann durch Reaktion von 2-Penten mit Chlorwasserstoff gewonnen werden. Durch Reaktion von (S)-Pentan-2-ol mit Thionylchlorid kann die (S)-Form, bei Gegenwart von Pyridin die (R)-Form erhalten werden. Die Reaktion von Pentan mit Chlor verläuft unselektiv und liefert ebenfalls das racemische Gemisch.

Sicherheitshinweise

Die Dämpfe von 2-Chlorpentan können mit Luft ein explosionsfähiges Gemisch (Flammpunkt ca. −2 °C) bilden.