2-Ethoxybenzamid
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| Strukturformel von 2-Ethoxybenzamid | |||||||||||||||||||
| Allgemeines | |||||||||||||||||||
| Freiname | Ethenzamid | ||||||||||||||||||
| Summenformel | C9H11NO2 | ||||||||||||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | |||||||||||||||||||
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| Arzneistoffangaben | |||||||||||||||||||
| ATC-Code | |||||||||||||||||||
| Eigenschaften | |||||||||||||||||||
| Molare Masse | 165,19 g·mol−1 | ||||||||||||||||||
| Aggregatzustand |
fest | ||||||||||||||||||
| Schmelzpunkt | |||||||||||||||||||
| Sicherheitshinweise | |||||||||||||||||||
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| Toxikologische Daten | |||||||||||||||||||
| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. | |||||||||||||||||||
2-Ethoxybenzamid ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Salicylate. Der Arzneistoff zählt zu den sauren, antiphlogistischen, antipyretischen Analgetika.[1]
2-Ethoxybenzamid (Freiname Ethenzamid) wurde 1951 von der Firma H. Lundbeck patentiert und ist heute als Generikum erhältlich.[1]
Einzelnachweise
- ↑ a b c d Eintrag zu Ethenzamid. In: Römpp Online. Georg Thieme Verlag, abgerufen am 24. Mai 2015.
- ↑ Datenblatt 2-Ethoxybenzamide bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 22. Mai 2017 (PDF).
