2-Ethoxyphenol
aus Wikipedia, der freien Enzyklopädie
| Strukturformel | ||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| ||||||||||||||||
| Allgemeines | ||||||||||||||||
| Name | 2-Ethoxyphenol | |||||||||||||||
| Andere Namen |
| |||||||||||||||
| Summenformel | C8H10O2 | |||||||||||||||
| Kurzbeschreibung |
farblose Flüssigkeit[1] | |||||||||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | ||||||||||||||||
| ||||||||||||||||
| Eigenschaften | ||||||||||||||||
| Molare Masse | 138,16 g·mol−1 | |||||||||||||||
| Aggregatzustand |
flüssig[2] | |||||||||||||||
| Dichte |
1,09 g·cm−3 (25 °C)[2] | |||||||||||||||
| Schmelzpunkt | ||||||||||||||||
| Siedepunkt |
216–217 °C[2] | |||||||||||||||
| Löslichkeit |
schwer löslich in Wasser (9 g·l−1 bei 20 °C)[1] | |||||||||||||||
| Brechungsindex |
1,529 (20 °C)[2] | |||||||||||||||
| Sicherheitshinweise | ||||||||||||||||
| ||||||||||||||||
| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C | ||||||||||||||||
2-Ethoxyphenol ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Phenolderivate und aromatischen Ether.
Gewinnung und Darstellung
2-Ethoxyphenol kann durch Monoveretherung von Brenzkatechin und Ethanol gewonnen werden.[3]
Eigenschaften
2-Ethoxyphenol ist eine farblose Flüssigkeit, die schwer löslich in Wasser ist.[1]
Verwendung
2-Ethoxyphenol wird in Studien über die Hemmung von Bakterien durch phenolische Verbindungen und als Zwischenprodukt zur Herstellung anderer chemischer Verbindungen verwendet.[4]
Einzelnachweise
- ↑ a b c Datenblatt Brenzcatechinmonoethylether bei Merck, abgerufen am 26. August 2021.
- ↑ a b c d e f g Datenblatt 2-Ethoxyphenol, 98% bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 26. August 2021 (PDF).
- ↑ Google Patents: CN102078808A - Catalyst used for synthesizing o-ethoxyphenol and preparation method thereof, abgerufen am 26. August 2021.
- ↑ Eintrag zu 2-Ethoxyphenol bei Toronto Research Chemicals, abgerufen am 26. August 2021 (PDF).
