2-Imidazolin
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Strukturformel | ||||||||||||||||
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Allgemeines | ||||||||||||||||
Name | 2-Imidazolin | |||||||||||||||
Andere Namen |
4,5-Dihydro-1H-imidazol | |||||||||||||||
Summenformel | C3H6N2 | |||||||||||||||
Externe Identifikatoren/Datenbanken | ||||||||||||||||
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Eigenschaften | ||||||||||||||||
Molare Masse | 70,09 g·mol−1 | |||||||||||||||
Dichte |
0,99 g·cm−3 (18,5 °C)[1] | |||||||||||||||
Sicherheitshinweise | ||||||||||||||||
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Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. |
2-Imidazolin ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Imidazoline. Von ihr abgeleiteten Derivate kommen in Naturstoffen vor und werden als Arzneistoffe untersucht.[3]
Weblinks
Einzelnachweise
- ↑ Carl L. Yaws: Thermophysical Properties of Chemicals and Hydrocarbons. William Andrew, 2014, ISBN 978-0-323-29060-9, S. 268 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
- ↑ harmonisierte Einstufung vor. Wiedergegeben ist eine von einer Selbsteinstufung durch Inverkehrbringer abgeleitete Kennzeichnung von 4,5-dihydro-1H-imidazole im Classification and Labelling Inventory der Europäischen Chemikalienagentur (ECHA), abgerufen am 24. Februar 2021. Für diesen Stoff liegt noch keine
- ↑ Han Liu, Da-Ming Du: Recent Advances in the Synthesis of 2-Imidazolines and Their Applications in Homogeneous Catalysis. In: Advanced Synthesis & Catalysis. 351, 2009, S. 489, doi:10.1002/adsc.200800797.