2-Octyldodecan-1-ol
aus Wikipedia, der freien Enzyklopädie
| Strukturformel | |||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| |||||||||||||||||||
| Allgemeines | |||||||||||||||||||
| Name | 2-Octyldodecan-1-ol | ||||||||||||||||||
| Andere Namen | |||||||||||||||||||
| Summenformel | C20H42O | ||||||||||||||||||
| Kurzbeschreibung |
farb- und geruchlose Flüssigkeit[2] | ||||||||||||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | |||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||
| Eigenschaften | |||||||||||||||||||
| Molare Masse | 298,55 g·mol−1 | ||||||||||||||||||
| Aggregatzustand |
flüssig[2] | ||||||||||||||||||
| Dichte |
0,83–0,85 g·cm−3[2] | ||||||||||||||||||
| Schmelzpunkt | |||||||||||||||||||
| Siedepunkt | |||||||||||||||||||
| Dampfdruck | |||||||||||||||||||
| Löslichkeit |
praktisch unlöslich in Wasser[2] | ||||||||||||||||||
| Brechungsindex |
1,453 (20 °C)[3] | ||||||||||||||||||
| Sicherheitshinweise | |||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||
| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C | |||||||||||||||||||
2-Octyldodecan-1-ol ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Fettalkohole.
Gewinnung und Darstellung
2-Octyldodecan-1-ol kann durch Guerbet-Reaktion aus einem Octanol-Decanol-Gemisch gewonnen werden.[4]
Eigenschaften
2-Octyldodecan-1-ol ist eine brennbare, schwer entzündbare, farb- und geruchlose Flüssigkeit, die praktisch unlöslich in Wasser ist.[2]
Verwendung
2-Octyldodecan-1-ol wird in der Kosmetikindustrie als Emolliens und Lösungsmittel verwendet.[5][6]
Einzelnachweise
- ↑ Eintrag zu OCTYLDODECANOL in der CosIng-Datenbank der EU-Kommission, abgerufen am 17. September 2021.
- ↑ a b c d e f g h i j Eintrag zu 2-Octyldodecan-1-ol in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 30. März 2020. (JavaScript erforderlich)
- ↑ a b Datenblatt Octyldodecanol, Pharmaceutical Secondary Standard; Certified Reference Material bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 30. März 2020 (PDF).
- ↑ Arno Behr, Thomas Seidensticker: Einführung in die Chemie nachwachsender Rohstoffe Vorkommen, Konversion, Verwendung. Springer-Verlag, 2017, ISBN 978-3-662-55255-1, S. 50 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
- ↑ Marina Bährle-Rapp: Springer Lexikon Kosmetik und Körperpflege. Springer-Verlag, 2012, ISBN 978-3-642-24688-3, S. 398 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
- ↑ S.D. Williams: Chemistry and Technology of the Cosmetics and Toiletries Industry. Springer Science & Business Media, 1996, ISBN 978-0-7514-0334-3, S. 164 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
