2-Phenylhexan
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| Vereinfachte Strukturformel ohne Stereochemie | ||||||||||
| Allgemeines | ||||||||||
| Name | 2-Phenylhexan | |||||||||
| Andere Namen |
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| Summenformel | C12H18 | |||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | ||||||||||
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| Eigenschaften | ||||||||||
| Molare Masse | 162,28 g·mol−1 | |||||||||
| Aggregatzustand |
flüssig | |||||||||
| Dichte |
0,87 g·cm−3[1] | |||||||||
| Schmelzpunkt | ||||||||||
| Siedepunkt |
208 °C[1] | |||||||||
| Sicherheitshinweise | ||||||||||
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| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. | ||||||||||
2-Phenylhexan ist ein Kohlenwasserstoff aus der Gruppe der Alkylbenzole. In der Regel handelt es sich um ein 1:1-Gemisch aus zwei chemischen Verbindungen:
- (R)-2-Phenylhexan und
- (S)-2-Phenylhexan.
Gewinnung und Darstellung
2-Phenylhexan kann durch Friedel-Crafts-Alkylierung von 1-Chlorhexan mit Benzol und Aluminiumtrichlorid gewonnen werden.[4] Die Verbindung kann auch durch Reaktion von Benzol mit n-Hexan dargestellt werden.[5]
Einzelnachweise
- ↑ a b David R. Lide, George W. A. Milne: Handbook of data on common organic compounds. CRC Press, 1995, ISBN 0-8493-0404-0, S. 414 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
- ↑ Carl L. Yaws: The Yaws Handbook of Physical Properties for Hydrocarbons and Chemicals Physical Properties for More Than 54,000 Organic and Inorganic Chemical Compounds, Coverage for C1 to C100 Organics and Ac to Zr Inorganics. Gulf Professional Publishing, 2015, ISBN 978-0-12-801146-1, S. 375 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
- ↑ Dieser Stoff wurde in Bezug auf seine Gefährlichkeit entweder noch nicht eingestuft oder eine verlässliche und zitierfähige Quelle hierzu wurde noch nicht gefunden.
- ↑ Marye Anne Fox, James K. Whitesell: Organic Chemistry. Jones & Bartlett Learning, 2004, ISBN 0-7637-2197-2, S. 530 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
- ↑ Nadiya Danilina, Elisabeth L. Payrer u. a.: Selective Production of 2-Phenylhexane from Benzene and n-Hexane Over Pt- and Ga-Modified Zeolites. In: Catalysis Letters. 141, 2011, S. 391, doi:10.1007/s10562-010-0511-0.
