2-Propoxyethylacetat
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| Allgemeines | ||||||||||
| Name | 2-Propoxyethylacetat | |||||||||
| Andere Namen |
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| Summenformel | C7H14O3 | |||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | ||||||||||
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| Eigenschaften | ||||||||||
| Molare Masse | 146,19 g·mol−1 | |||||||||
| Aggregatzustand |
flüssig[1] | |||||||||
| Dichte |
0,94 g·cm−3[1] | |||||||||
| Siedepunkt |
173,6 °C (Zersetzung)[1] | |||||||||
| Dampfdruck | ||||||||||
| Löslichkeit |
wenig löslich in Wasser[1] | |||||||||
| Sicherheitshinweise | ||||||||||
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| Toxikologische Daten | ||||||||||
| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. | ||||||||||
2-Propyloxyethylacetat ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Essigsäureester.
Eigenschaften
2-Propyloxyethylacetat ist eine Flüssigkeit, die wenig löslich in Wasser ist.[3]
Sicherheitshinweise
2-Propyloxyethylacetat wird wie andere Glycoletheracetate dermal gut resorbiert und ist von geringer akuter und subakuter Toxizität. Leitsymptom des toxikologischen Wirkprofils ist die Hämoglobinurie aufgrund einer hämolytischen Wirkung, die v. a. bei Nagern auftritt und nach In-vitro-Studien für den Menschen weniger relevant zu sein scheint. Damit gleicht die Substanz in ihrem Wirkprofil dem 2-Propyloxyethanol, zu dem sie intermediär wahrscheinlich metabolisiert wird.[1]
Einzelnachweise
- ↑ a b c d e f The MAK-Collection for Occupational Health and Safety. American Cancer Society, 2012, ISBN 978-3-527-60041-0, 2-(Propyloxy)ethylacetat [MAK Value Documentation in German language, 1996], S. 1–6, doi:10.1002/3527600418.mb2070625d0023.
- ↑ Dieser Stoff wurde in Bezug auf seine Gefährlichkeit entweder noch nicht eingestuft oder eine verlässliche und zitierfähige Quelle hierzu wurde noch nicht gefunden.
- ↑ a b Eintrag zu 2-Propyloxyethylacetat in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 4. Juli 2021. (JavaScript erforderlich)
