3,3′-Methylenbis(5-methyloxazolidin)
| Strukturformel | ||||||||||||||||
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| Allgemeines | ||||||||||||||||
| Name | 3,3′-Methylenbis(5-methyloxazolidin) | |||||||||||||||
| Andere Namen |
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| Summenformel | C9H18N2O2 | |||||||||||||||
| Kurzbeschreibung |
gelbliche Flüssigkeit[1] | |||||||||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | ||||||||||||||||
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| Eigenschaften | ||||||||||||||||
| Molare Masse | 186,25 g·mol−1 | |||||||||||||||
| Aggregatzustand |
flüssig | |||||||||||||||
| Dichte | ||||||||||||||||
| Schmelzpunkt | ||||||||||||||||
| Siedepunkt | ||||||||||||||||
| Löslichkeit |
mit Wasser[1] und mit Öl mischbar | |||||||||||||||
| Sicherheitshinweise | ||||||||||||||||
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| Toxikologische Daten | ||||||||||||||||
| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. | ||||||||||||||||
3,3′-Methylenbis(5-methyloxazolidin), MBO oder „Reaktionsprodukt aus Paraformaldehyd und 2-Hydroxypropylamin (Verhältnis 3:2)“[2], ist ein so genannter Formaldehydabspalter und wird als Biozid zur Konservierung von Flüssigkeiten, wie z. B. von Wasserlacken und Kühlschmiermitteln, sowie als Schwefelwasserstofffänger bei der Öl- und Gasaufbereitung eingesetzt.
Vorkommen und Darstellung
Das „Reaktionsprodukt aus Paraformaldehyd und 1-Aminopropan-2-ol im Verhältnis 3:2“ ist ein so genannter UVCB-Stoff (Unknown or Variable composition, Complex reaction products or Biological materials) und entsteht bei der Umsetzung von Formaldehyd HCHO oder Paraformaldehyd (HCHO)n neben α,α′,α′′-Trimethyl-1,3,5-triazin-1,3,5(2H,4H,6H)-triethanol (HPT), das bei einem Formaldehyd:Aminopropanol-Verhältnis 1:1 zum Hauptprodukt wird.[3]
Die Reaktion verläuft exotherm und wird bei 80 °C gehalten. Nach dem Abdestillieren des entstandenen Wassers wird das Produkt durch Vakuumdestillation gereinigt.
Eigenschaften
3,3′-Methylenbis(5-methyloxazolidin) ist eine gelbliche Flüssigkeit mit aminartigem Geruch, deren wässrige Lösungen (1,5 g·cm−3) alkalisch reagieren (pH-Wert 10 bei 20 °C).[1] Die Verbindung ist bei erhöhten Temperaturen (bis 186 °C) und über einen weiten pH-Bereich stabil. In wässriger Lösung zerfällt MBO langsam in seine Ausgangsstoffe 1-Aminopropan-2-ol und Formaldehyd (davon 45 % freisetzbar).[2] MBO wirkt stark bakterizid und fungizid und hemmt das Wachstum von Hefen und Algen. Es besitzt antikorrosive Eigenschaften und beseitigt Schwefelwasserstoff H2S aus Prozessströmen.[4]
Anwendungen
3,3′-Methylenbis(5-methyloxazolidin) ist ein breit wirksamer und langzeitaktiver Formaldehydabspalter und wird als Biozid zur Konservierung von wasserbasierten Lacken, Kühlschmieremulsionen, Ölen, sowie von Schmier- und Treibstoffen, wie z. B. Diesel (und Biodiesel), eingesetzt. MBO wird als Biozid und als Abfangreagenz für Schwefelwasserstoff (engl.
) in der Öl- und Gasexploration und -verarbeitung verwendet.[5]
Risikobewertung
3,3′-Methylenbis(5-methyloxazolidin) (Oxazolidin/MBO) [Reaktionsprodukt von Paraformaldehyd und 2-Hydroxypropylamin (Verhältnis 3:2)] ist wegen der Freisetzung von Formaldehyd aus MBO und dem Nebenprodukt HPT nach Expertenmeinung der Europäischen Chemikalienagentur ECHA ein potentieller Substitutionskandidat (engl.
). Das Reaktionsprodukt unterliegt derzeit einer umfassenden Bewertung bezüglich seiner weiteren Verwendung in den Produktarten PT 2 (Desinfektion), PT 6 (Topf-Konservierungsmittel), PT 11 (Kühlmittel), PT 12 Schleimbekämpfung) und PT 13 (Kühlschmiermittel). Im Jahr 2015 erfolgte eine Bewertung nach dem H-Satz H 350 (kann Krebs erzeugen) bzw. Carc. 1B (wahrscheinlich beim Menschen karzinogen), die in den Sicherheitshinweisen einiger Datenbanken, z. B. GESTIS[1] noch nicht berücksichtigt ist.
Hersteller und Handelsnamen
3,3′-Methylenbis(5-methyloxazolidin) bzw. das Reaktionsprodukt von Paraformaldehyd und 2-Hydroxypropylamin (Verhältnis 3:2) wird von Lubrizol unter dem Markennamen Contram® MBO, von Vink Chemicals unter der Bezeichnung grotan OX (früher von Schülke & Mayr als Grotan® OX im Markt) und von Troy Corp. unter dem Warenzeichen Bakzid® hergestellt und vermarktet.
Einzelnachweise
- ↑ a b c d e f g h Eintrag zu N,N′-Methylenbis[5-methyloxazolidin] in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 20. Januar 2022. (JavaScript erforderlich)
- ↑ a b c d e Registrierungsdossier zu 3,3'-methylenebis[5-methyloxazolidine] (Abschnitt GHS) bei der Europäischen Chemikalienagentur (ECHA), abgerufen am 22. März 2020.
- ↑ Patent US4166122: Bis-(5,5-dimethyl-1,3-oxazolidin-3-yl)methane as an antimicrobial agent. Angemeldet am 21. Februar 1978, veröffentlicht am 28. August 1979, Anmelder: Bayer AG, Erfinder: W. Paulus, H. Genth.
- ↑ Patent WO2017102693A1: Use of compositions having a content of 3,3′-methylenebis(5-methyloxazolidine) in the removal of sulphur compounds from process streams. Angemeldet am 13. Dezember 2016, veröffentlicht am 22. Juni 2017, Anmelder: Schülke & Mayr GmbH, Erfinder: W. Bleifuss, R. Gradtke, S. Hahn, J. Knopf, M. Streek, J. Thiede, K. Weber.
- ↑ A. Turkiewicz, J. Brzeszcz, P. Kapusta: The application of biocides in the oil and gas industry. In: Nafta-Gaz. Band 2, 2013, S. 103–111 (inig.pl [PDF]).
