3,3-Dimethylbuten
aus Wikipedia, der freien Enzyklopädie
| Strukturformel | ||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| ||||||||||||||||
| Allgemeines | ||||||||||||||||
| Name | 3,3-Dimethylbuten | |||||||||||||||
| Andere Namen |
| |||||||||||||||
| Summenformel | C6H12 | |||||||||||||||
| Kurzbeschreibung |
farb- und geruchlose Flüssigkeit[1] | |||||||||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | ||||||||||||||||
| ||||||||||||||||
| Eigenschaften | ||||||||||||||||
| Molare Masse | 84,16 g·mol−1 | |||||||||||||||
| Aggregatzustand |
flüssig[1] | |||||||||||||||
| Dichte |
0,65 g·cm−3[1] | |||||||||||||||
| Schmelzpunkt | ||||||||||||||||
| Siedepunkt |
41 °C[1] | |||||||||||||||
| Dampfdruck | ||||||||||||||||
| Löslichkeit |
| |||||||||||||||
| Brechungsindex |
1,376 (20 °C)[3] | |||||||||||||||
| Sicherheitshinweise | ||||||||||||||||
| ||||||||||||||||
| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C | ||||||||||||||||
3,3-Dimethylbuten ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der aliphatischen, ungesättigten Kohlenwasserstoffe.
Gewinnung und Darstellung
3,3-Dimethylbuten kann durch Alkenmetathese von technischem Isoocten mit Ethylen in einer Kreuzmetathese zu 3,3-Dimethylbuten und iso-Buten gewonnen werden.[4]
Eigenschaften
3,3-Dimethylbuten ist eine farblos- und geruchlose Flüssigkeit,[1] die praktisch unlöslich in Wasser ist.[2]
Verwendung
3,3-Dimethylbuten wird zur Herstellung von Duftstoffen (Moschus[5][6]) verwendet.[4]
Einzelnachweise
- ↑ a b c d e f g h i Eintrag zu 3,3-Dimethylbuten in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 10. Januar 2019. (JavaScript erforderlich)
- ↑ a b c David R. Lide: CRC Handbook of Chemistry and Physics A Ready-reference Book of Chemical and Physical Data. CRC Press, 1995, ISBN 978-0-8493-0595-5, S. 214 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
- ↑ Datenblatt 3,3-Dimethyl-1-butene, ≥98.5% (GC) bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 10. Januar 2019 (PDF).
- ↑ a b Christoph Janiak, Hans-Jürgen Meyer, Dietrich Gudat, Ralf Alsfasser: Riedel Moderne Anorganische Chemie. 4. Auflage. Walter de Gruyter., Berlin/Boston, ISBN 978-3-11-024900-2, S. 822.
- ↑ Ezat Khosravi, T. Szymanska-Buzar: Ring Opening Metathesis Polymerisation and Related Chemistry State of the Art and Visions for the New Century. Springer Science & Business Media, 2012, ISBN 978-94-010-0373-5, S. 250 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
- ↑ D.H. Pybus, C.S. Sell: The Chemistry of Fragrances. Royal Society of Chemistry, 1999, ISBN 978-0-85404-528-0, S. 96 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
