3-Buten-1-ol
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| Strukturformel | ||||||||||||||||
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| Allgemeines | ||||||||||||||||
| Name | 3-Buten-1-ol | |||||||||||||||
| Andere Namen |
Allylcarbinol | |||||||||||||||
| Summenformel | C4H8O | |||||||||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | ||||||||||||||||
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| Eigenschaften | ||||||||||||||||
| Molare Masse | 72,11 g·mol−1 | |||||||||||||||
| Aggregatzustand |
flüssig | |||||||||||||||
| Dichte |
0,84 g·cm−3 (25 °C)[1] | |||||||||||||||
| Siedepunkt | ||||||||||||||||
| Brechungsindex |
1,421 (20 °C)[1] | |||||||||||||||
| Sicherheitshinweise | ||||||||||||||||
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| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C | ||||||||||||||||
3-Buten-1-ol ist eine organische Verbindung mit der Summenformel C4H8O. Sie gehört zu den Alkoholen mit einer zusätzlichen C=C-Doppelbindung. Es ist isomer zum Crotylalkohol.
Die OH-Gruppe steht in Bezug zur Doppelbindung in Homoallylstellung.
Gewinnung und Darstellung
3-Buten-1-ol kann durch Dehydrierung von 1,4-Butandiol unter Verwendung eines Cer-Katalysators hergestellt werden.[1]
Einzelnachweise
- ↑ a b c d e f Datenblatt 3-Buten-1-ol bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 7. Juni 2019 (PDF).
