3-Chlorbutan-2-on
aus Wikipedia, der freien Enzyklopädie
Strukturformel | ||||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Allgemeines | ||||||||||||||||
Name | 3-Chlorbutan-2-on | |||||||||||||||
Andere Namen |
| |||||||||||||||
Summenformel | C4H7ClO | |||||||||||||||
Kurzbeschreibung |
klare, farblose bis gelbe Flüssigkeit[1] | |||||||||||||||
Externe Identifikatoren/Datenbanken | ||||||||||||||||
| ||||||||||||||||
Eigenschaften | ||||||||||||||||
Molare Masse | 106,55 g·mol−1 | |||||||||||||||
Aggregatzustand |
flüssig | |||||||||||||||
Dichte |
1,055 g·cm−3 (20 °C)[2] | |||||||||||||||
Schmelzpunkt |
< −60 °C[1] | |||||||||||||||
Siedepunkt |
129 °C[2] | |||||||||||||||
Dampfdruck |
27,1 hPa (20 °C)[1] | |||||||||||||||
Löslichkeit |
28,8 g·l−1 (19 °C) bzw. 35,0 g·l−1 (92 °C)[3] | |||||||||||||||
Brechungsindex |
1,4219[2] | |||||||||||||||
Sicherheitshinweise | ||||||||||||||||
| ||||||||||||||||
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C |
3-Chlorbutan-2-on ist ein chloriertes Keton, es kann als chloriertes und methyliertes Derivat des Acetons verstanden werden. 3-Chlorbutan-2-on besitzt ein Stereozentrum, so dass zwei Enantiomere vorhanden sind: (R)- und (S)-Form.
Darstellung
3-Chlorbutan-2-on kann beispielsweise durch eine Chlorierung von Methylvinylketon durch Chlorwasserstoff gewonnen werden:[4]
Einzelnachweise
- ↑ a b c d e Datenblatt 3-Chloro-2-butanone, 97% bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 16. Dezember 2012 (PDF).
- ↑ a b c David R. Lide (Hrsg.): CRC Handbook of Chemistry and Physics. 93. Auflage. (Internet-Version: 2012), CRC Press / Taylor and Francis, Boca Raton FL, Physical Constants of Organic Compounds, S. 3-100. (Google Books)
- ↑ R.M. Stephenson: J. Chem. Eng. Data, 37, 80, 1992.
- ↑ Joachim Buddrus: Grundlagen der Organischen Chemie. 2011, ISBN 978-3-11-024640-7 (Seite 644 in der Google-Buchsuche).