3-Dimethylaminopropanol
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Strukturformel | ||||||||||||||||
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Allgemeines | ||||||||||||||||
Name | 3-Dimethylaminopropanol | |||||||||||||||
Andere Namen |
3-Dimethylamino-1-propanol | |||||||||||||||
Summenformel | C5H13NO | |||||||||||||||
Kurzbeschreibung |
hellgelbe Flüssigkeit, aminartiger Geruch[1] | |||||||||||||||
Externe Identifikatoren/Datenbanken | ||||||||||||||||
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Eigenschaften | ||||||||||||||||
Molare Masse | 103,16 g·mol−1 | |||||||||||||||
Aggregatzustand |
flüssig | |||||||||||||||
Dichte |
0,872 g·cm−3[1] | |||||||||||||||
Schmelzpunkt |
−35 °C[1] | |||||||||||||||
Siedepunkt |
163–164 °C[1] | |||||||||||||||
Dampfdruck | ||||||||||||||||
Löslichkeit |
sehr leicht löslich in Wasser (1000 g·l−1 bei 20 °C)[1] | |||||||||||||||
Sicherheitshinweise | ||||||||||||||||
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Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. |
3-Dimethylaminopropanol ist eine chemische Verbindung aus der Stoffgruppe der Aminoalkohole.
Darstellung
3-Dimethylaminopropanol kann durch wasserfreies Kochen von Dimethylamin und Allylalkohol mit Natriumhydroxid-Flocken und anschließender wässriger Aufarbeitung synthetisiert werden.[2] Das Produkt kann bei dieser Syntheseroute mit Benzol aus der wässrigen Reaktionslösung extrahiert werden.
Einzelnachweise
- ↑ a b c d e f g h Datenblatt 3-Dimethylamino-1-propanol bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 2. Oktober 2021 (PDF).
- ↑ L. P. Kyrides, F. C. Meyer, F. B. Zienty, J. Harvey, L. W. Bannister: Antihistaminic Agents Containing a Thiophene Nucleus. In: JACS. Band 72, Nr. 2, 1950, S. 745–748, doi:10.1021/ja01158a026.