3-Hydroxynaphthalin-2,7-disulfonsäure
aus Wikipedia, der freien Enzyklopädie
Strukturformel | ||||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Allgemeines | ||||||||||||||||
Name | 3-Hydroxynaphthalin-2,7-disulfonsäure | |||||||||||||||
Andere Namen |
R-Säure | |||||||||||||||
Summenformel | C10H8O7S2 | |||||||||||||||
Kurzbeschreibung | ||||||||||||||||
Externe Identifikatoren/Datenbanken | ||||||||||||||||
| ||||||||||||||||
Eigenschaften | ||||||||||||||||
Molare Masse | 304,3 g·mol−1 | |||||||||||||||
Aggregatzustand |
fest[1] | |||||||||||||||
Löslichkeit |
| |||||||||||||||
Sicherheitshinweise | ||||||||||||||||
| ||||||||||||||||
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. |
3-Hydroxynaphthalin-2,7-disulfonsäure ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Buchstabensäuren und Naphtholsulfonsäuren.
Gewinnung und Darstellung
3-Hydroxynaphthalin-2,7-disulfonsäure kann durch Reaktion von 2-Naphthol mit Schwefelsäure gewonnen werden.[5][6]
Eigenschaften
3-Hydroxynaphthalin-2,7-disulfonsäure ist ein hygroskopischer Feststoff, der sich beim Erhitzen zersetzt und löslich in Wasser und Ethanol ist.[1]
Verwendung
3-Hydroxynaphthalin-2,7-disulfonsäure wird als Ausgangsstoff für eine Reihe von Pigmenten bzw. Azofarbstoffen verwendet.[7] Das Dinatriumsalz (R-Salz) wird auch zum Nachweis von Stickstoffdioxid in der Luft eingesetzt.[3]
Einzelnachweise
- ↑ a b c d David R. Lide: CRC Handbook of Chemistry and Physics. (Special Student Edition). CRC-Press, 1995, ISBN 978-0-8493-0595-5, S. 678 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
- ↑ a b V.K. Ahluwalia, S. Dhingra: Comprehensive Practical Organic Chemistry. Universities Press,India, 2004, ISBN 978-81-7371-428-3, S. 263 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
- ↑ a b G. W. A. Milne: Gardner's Commercially Important Chemicals. Wiley, ISBN 0-471-73661-9, S. 537 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
- ↑ Dieser Stoff wurde in Bezug auf seine Gefährlichkeit entweder noch nicht eingestuft oder eine verlässliche und zitierfähige Quelle hierzu wurde noch nicht gefunden.
- ↑ Thomas Edward Thorpe: A Dictionary of Applied Chemistry. Longmans, Green, and Company, 1891, S. 680 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
- ↑ Google Patents: US1880442A - Purification of r-acid - Google Patents, abgerufen am 24. Juli 2022
- ↑ K. Venkataraman: The Chemistry of Synthetic Dyes V5. Elsevier Science, ISBN 0-323-14295-8, S. 380 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).