4-(2-Pyridylazo)resorcin
| Strukturformel | ||||||||||||||||
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resorcin.svg)
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| Allgemeines | ||||||||||||||||
| Name | 4-(2-Pyridylazo)resorcin | |||||||||||||||
| Andere Namen |
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| Summenformel | C11H9N3O2 | |||||||||||||||
| Kurzbeschreibung |
oranger Feststoff[1] | |||||||||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | ||||||||||||||||
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| Eigenschaften | ||||||||||||||||
| Molare Masse | 237,19 g·mol−1 | |||||||||||||||
| Aggregatzustand |
fest[3] | |||||||||||||||
| Schmelzpunkt | ||||||||||||||||
| Löslichkeit |
löslich in Wasser (Natriumsalz-Monohydrat, 38 g·l−1 bei 20 °C)[1] | |||||||||||||||
| Sicherheitshinweise | ||||||||||||||||
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| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. | ||||||||||||||||
4-(2-Pyridylazo)resorcin ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Azofarbstoffe und ist das Kupplungsprodukt von diazotiertem 2-Aminopyridin auf Resorcin.[5]
Eigenschaften
4-(2-Pyridylazo)resorcin ist in Reinform ein oranger, als Natriumsalz ein dunkelbrauner Feststoff.[6][1]
Verwendung
4-(2-Pyridylazo)resorcin wird in der Chelat-Titration von Aluminium, Quecksilber, Blei und Nickel eingesetzt. Auch als Reagenz in der kolorimetrischen Analyse von Gold, Kobalt, Chrom und Eisen sowie bei der Trübungspunktextraktion von Kupfer, Zink, Cadmium und Nickel in Wasserproben ist es brauchbar. Es wird auch in Studien zur Zinkabgabe aus der Escherichia coli Aspartat-Transcarbamoylase verwendet.[1][7][8]
Einzelnachweise
- ↑ a b c d e f Datenblatt 4-(2-Pyridylazo)resorcinol, 99% bei AlfaAesar, abgerufen am 17. Februar 2019 (PDF) (JavaScript erforderlich).
- ↑ Externe Identifikatoren von bzw. Datenbank-Links zu 4-(2-Pyridylazo)resorcin-Natrium-Monohydrat: CAS-Nummer: 16593-81-0, EG-Nummer: 629-305-2, ECHA-InfoCard: 100.157.498, ChemSpider: 17961146, Wikidata: Q3599029.
- ↑ a b Datenblatt 4-(2-Pyridylazo)resorcinol, 96% bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 17. Februar 2019 (PDF).
- ↑ Datenblatt 4-(2-Pyridylazo)resorcinol monosodium salt monohydrate bei AlfaAesar, abgerufen am 17. Februar 2019 (PDF) (JavaScript erforderlich).
- ↑ Keihei Ueno, Toshiaki Imamura, K.L. Cheng: Handbook of Organic Analytical Reagents. 2. Auflage. CRC Press, Boca Raton, London, New York, Washington 1992, ISBN 978-0-8493-4287-5 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
- ↑ Datenblatt 4-(2-Pyridylazo)resorcinol monosodium salt hydrate bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 17. Februar 2019 (PDF).
- ↑ J. Ghasemi, H. Peyman, M. Meloun: Study of Complex Formation between 4-(2-Pyridylazo) Resorcinol and Al3+, Fe3+, Zn2+, and Cd2+ Ions in an Aqueous Solution at 0.1 M Ionic Strength. In: Journal of Chemical & Engineering Data 52, 2007, S. 1171–1178, doi:10.1021/je060325g.
- ↑ M. Hniličková, L. Sommer: 4-(2-Pyridylazo)resorcin als chelatometrischer Indikator, in: Collect. Czech. Chem. Commun. 26, 1961, S. 2189–2205, doi:10.1135/cccc19612189.
