4-Chlorbenzoylchlorid
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Strukturformel | |||||||||||||
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Strukturformel von 4-Chlorbenzoylchlorid | |||||||||||||
Allgemeines | |||||||||||||
Name | 4-Chlorbenzoylchlorid | ||||||||||||
Andere Namen |
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Summenformel | C7H4Cl2O | ||||||||||||
Kurzbeschreibung |
farblose Flüssigkeit mit stechendem Geruch[1] | ||||||||||||
Externe Identifikatoren/Datenbanken | |||||||||||||
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Eigenschaften | |||||||||||||
Molare Masse | 175,01 g·mol−1 | ||||||||||||
Aggregatzustand |
flüssig | ||||||||||||
Dichte |
1,38 g·cm−3 (20 °C)[2] | ||||||||||||
Schmelzpunkt | |||||||||||||
Siedepunkt |
210 °C[1] | ||||||||||||
Dampfdruck | |||||||||||||
Löslichkeit |
zersetzt sich in Wasser[1] | ||||||||||||
Brechungsindex |
1,578 (20 °C)[2] | ||||||||||||
Sicherheitshinweise | |||||||||||||
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Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C |
4-Chlorbenzoylchlorid ist eine chemische Verbindung, die zu den Carbonsäurechloriden zählt.
Verwendung
4-Chlorbenzoylchlorid wird zur Synthese von Pflanzenschutzmitteln benötigt.[3]
Weblinks
- Ueber die Salicyläther. In: Archiv der Pharmazie. Band 131, Nr. 2, 1855, S. 194–196, doi:10.1002/ardp.18551310225.
Einzelnachweise
- ↑ a b c d e f g Eintrag zu 4-Chlorbenzoylchlorid in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 23. Juli 2016. (JavaScript erforderlich)
- ↑ a b c Datenblatt 4-Chlorobenzoyl chloride, 99% bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 23. Juli 2014 (PDF).
- ↑ Thomas A. Unger: Pesticide Synthesis Handbook. William Andrew, 1996, ISBN 0-8155-1853-6, S. 1029 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).