5-Hydroxypentanal
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| Strukturformel | ||||||||||||||||
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| Allgemeines | ||||||||||||||||
| Name | 5-Hydroxypentanal | |||||||||||||||
| Andere Namen |
5-Hydroxyvaleraldehyd | |||||||||||||||
| Summenformel | C5H10O2 | |||||||||||||||
| Kurzbeschreibung |
farblose Flüssigkeit[1] | |||||||||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | ||||||||||||||||
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| Eigenschaften | ||||||||||||||||
| Molare Masse | 102,13 g·mol−1 | |||||||||||||||
| Aggregatzustand |
flüssig[2] | |||||||||||||||
| Dichte |
1,055 g·cm−3 (25 °C)[2] | |||||||||||||||
| Siedepunkt | ||||||||||||||||
| Brechungsindex |
1,453 (20 °C)[2] | |||||||||||||||
| Sicherheitshinweise | ||||||||||||||||
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| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C | ||||||||||||||||
5-Hydroxypentanal ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Hydroxyaldehyde.
Gewinnung und Darstellung
5-Hydroxypentanal kann durch Reaktion von 2,3-Dihydropyran mit Salzsäure gewonnen werden.[3][4]
Eigenschaften
5-Hydroxypentanal ist eine farblose Flüssigkeit.[1]
Verwendung
5-Hydroxypentanal kann zur Herstellung anderer chemischer Verbindungen wie 5-Amino-1-pentanol verwendet werden.[5]
Einzelnachweise
- ↑ a b Fisher Scientific: 5-Hydroxypentanal (Tech.), ACROS Organics | Fisher Scientific, abgerufen am 19. Dezember 2020.
- ↑ a b c d e f Datenblatt 5-Hydroxypentanal, technical grade bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 19. Dezember 2020 (PDF).
- ↑ G. Forrest Woods, Jr.: 5-HYDROXYPENTANAL In: Organic Syntheses. 27, 1947, S. 43, Modul:Vorlage:Handle * library URIutil invalid; Coll. Vol. 3, 1955, S. 470 (PDF).
- ↑ Patent EP3436422B1: Herstellung von 1,5-Pentandiol mittels Veredelung von Tetrahydrofurfurylalkohol. Angemeldet am 11. Januar 2017, veröffentlicht am 29. September 2021, Anmelder: Wisconsin Alumni Research Foundation, Erfinder: George Willis Huber et al.
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