5H-Dibenzo(b,f)azepin
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| Strukturformel | |||||||||||||
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![Strukturformel von 5H-Dibenz[b,f]azepine](/wiki/Datei:5H-Dibenzo(b,f)azepine_numbering.svg)
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| Allgemeines | |||||||||||||
| Name | 5H-Dibenz[b,f]azepin | ||||||||||||
| Andere Namen |
Iminostilben | ||||||||||||
| Summenformel | C14H11N | ||||||||||||
| Kurzbeschreibung |
oranger Feststoff[1] | ||||||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | |||||||||||||
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| Eigenschaften | |||||||||||||
| Molare Masse | 193,24 g·mol−1 | ||||||||||||
| Aggregatzustand |
fest[2] | ||||||||||||
| Schmelzpunkt | |||||||||||||
| Löslichkeit |
löslich in Ethylacetat (25 g·l−1)[2] | ||||||||||||
| Sicherheitshinweise | |||||||||||||
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| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. | |||||||||||||
5H-Dibenz[b,f]azepin ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Dibenzazepine.
Gewinnung und Darstellung
5H-Dibenz[b,f]azepin kann durch Hydrolyse von 5-Acetyldibenz[b,f]azepin mit Kaliumhydroxid in Ethanol gewonnen werden.[3]
Eigenschaften
5H-Dibenz[b,f]azepin ist ein oranger Feststoff, der löslich in Ethylacetat ist.[2]
Verwendung
5H-Dibenz[b,f]azepin wird zur Synthese anderer Dibenzazepine verwendet.[2]
Einzelnachweise
- ↑ Datenblatt Iminostilbene, 97% bei AlfaAesar, abgerufen am 26. Juli 2017 (PDF) (JavaScript erforderlich).
- ↑ a b c d e f g Datenblatt 5H-Dibenz[b,f]azepine, 97% bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 26. Juli 2017 (PDF).
- ↑ W.L.F. Armarego: Purification of Laboratory Chemicals. Butterworth-Heinemann, 2017, ISBN 978-0-12-805456-7, S. 1141 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
