6-Methyluracil
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| Strukturformel | |||||||||||||
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| Allgemeines | |||||||||||||
| Name | 6-Methyluracil | ||||||||||||
| Andere Namen |
6-Methyl-1H-pyrimidin-2,4-dion | ||||||||||||
| Summenformel | C5H6N2O2 | ||||||||||||
| Kurzbeschreibung |
weißer geruchloser Feststoff[1] | ||||||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | |||||||||||||
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| Eigenschaften | |||||||||||||
| Molare Masse | 126,11 g·mol−1 | ||||||||||||
| Aggregatzustand |
fest | ||||||||||||
| Schmelzpunkt | |||||||||||||
| Löslichkeit |
schwer in Wasser (7 g·l−1)[1] | ||||||||||||
| Sicherheitshinweise | |||||||||||||
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| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. | |||||||||||||
6-Methyluracil ist eine heterocyclische organische Verbindung mit einem Pyrimidingrundgerüst. Es ist ein Derivat der Nukleinbase Uracil mit einer Methylgruppe an Position 6.
Darstellung
Die Verbindung entsteht durch Umsetzung von Ethylacetoacetat und Harnstoff in absolutem Ethanol und katalytischen Mengen konz. HCl.[3]
Einzelnachweise
- ↑ a b c d Eintrag zu 6-Methyluracil in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 8. Januar 2020. (JavaScript erforderlich)
- ↑ Datenblatt 6-Methyluracil bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 13. März 2019 (PDF).
- ↑ 6-Methyluracil In: Organic Syntheses. 17, 1937, S. 63, Modul:Vorlage:Handle * library URIutil invalid; Coll. Vol. 2, 1943, S. 422 (PDF).
