7-Methylguanin
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| Strukturformel | ||||||||||||||||
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| Allgemeines | ||||||||||||||||
| Name | 7-Methylguanin | |||||||||||||||
| Andere Namen |
2-Amino-7-methyl-3H-purin-6-on (IUPAC) | |||||||||||||||
| Summenformel | C6H7N5O | |||||||||||||||
| Kurzbeschreibung |
weißer Feststoff[1] | |||||||||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | ||||||||||||||||
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| Eigenschaften | ||||||||||||||||
| Molare Masse | 165,15 g·mol−1 | |||||||||||||||
| Aggregatzustand |
fest[1] | |||||||||||||||
| Schmelzpunkt |
370 °C[2] | |||||||||||||||
| Sicherheitshinweise | ||||||||||||||||
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| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. | ||||||||||||||||
7-Methylguanin ist eine heterocyclische organische Verbindung mit einem Puringrundgerüst. Es ist ein Derivat der Nukleinbase Guanin und kommt als Bestandteil des Nukleosids 7+-Methylguanosin (m7G) in der 5'-Cap-Struktur von eukaryotischer mRNA vor.[3]
Einzelnachweise
- ↑ a b c d Datenblatt 7-Methylguanin bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 25. Januar 2013 (PDF).
- ↑ John Buckingham, Keith H. Baggaley, Andrew D. Roberts, Laszlo F. Szabo: Dictionary of Alkaloids with CD-ROM. CRC Press, 2010, ISBN 978-1-4200-7770-4, S. 1283 (books.google.com).
- ↑ Daniel Boujard, Bruno Anselme, Christophe Cullin, Céline Raguénès-Nicol: Zell- und Molekularbiologie im Überblick. 1. Auflage. Springer Verlag, Berlin / Heidelberg 2014, ISBN 978-3-642-41760-3, S. 106.
