Acetylacetonato(dicarbonyl)rhodium(I)
| Strukturformel | ||||||||||||||||
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(CO)2.svg)
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| Kristallsystem | ||||||||||||||||
| Raumgruppe |
P1 (Nr. 2) | |||||||||||||||
| Gitterparameter |
a = 6.5189 Å | |||||||||||||||
| Allgemeines | ||||||||||||||||
| Name | Acetylacetonato(dicarbonyl)rhodium(I) | |||||||||||||||
| Andere Namen |
Dicarbonyl(acetylacetonato)rhodium(I) | |||||||||||||||
| Summenformel | C7H7O4Rh | |||||||||||||||
| Kurzbeschreibung |
grüner Feststoff[1] | |||||||||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | ||||||||||||||||
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| Eigenschaften | ||||||||||||||||
| Molare Masse | 258,04 | |||||||||||||||
| Aggregatzustand |
fest | |||||||||||||||
| Dichte |
1,95 g·cm−3[2] | |||||||||||||||
| Sublimationspunkt |
155 °C[1] | |||||||||||||||
| Löslichkeit |
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| Sicherheitshinweise | ||||||||||||||||
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| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. | ||||||||||||||||
Acetylacetonato(dicarbonyl)rhodium(I) ist eine Organorhodiumverbindung mit der Summenformel Rh(O2C5H7)(CO)2. Die Verbindung enthält zwei Kohlenstoffmonoxid- und einen Acetylacetonat-Liganden.
Eigenschaften
Acetylacetonato(dicarbonyl)rhodium(I) ist bei Raumtemperatur ein dunkelgrüner Feststoff, der in Aceton[3] und Benzol[1] löslich ist.
Die Verbindung weist eine quadratisch planare Molekülgeometrie auf. Im Festkörper liegen die Moleküle mit einem Rh–Rh-Abstand von etwa 326 pm gestapelt vor.[2]
Darstellung
Die Verbindung wird durch Behandlung von Rhodiumcarbonylchlorid mit Acetylaceton in Gegenwart einer Base hergestellt.[4]
![{\displaystyle {\ce {[(CO)2RhCl]2 + 2(HO)2C5H7 + BaCO3 -> 2Rh(O2C5H7)(CO)2 + 2BaCl2 +H2CO3}}}](https://wikimedia.org/api/rest_v1/media/math/render/svg/1375a391fe353052032da1839aabed178d69078c)
Die Aufreinigung kann durch Sublimation erfolgen.[1]
Verwendung
Einsatz findet die Verbindung als Präkursor der homogenen Katalyse.[1]
Weiterhin dient die Verbindung als Präkursor zur Bestimmung der Donorstärke von Liganden über CO-Streckschwingungen, analog zum TEP.[5]
Einzelnachweise
- ↑ a b c d e f g Michael J. Zacuto, James L. Leighton: Dicarbonyl(acetylacetonato) Rhodium (I). In: Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis. American Cancer Society, 2002, ISBN 978-0-470-84289-8, doi:10.1002/047084289x.rn00024.
- ↑ a b Fazlul Huq, Andrzej C. Skapski: Refinement of the crystal structure of acetylacetonatodicarbonylrhodium(I). In: Journal of Crystal and Molecular Structure. Band 4, Nr. 6, November 1974, ISSN 0308-4086, S. 411–418, doi:10.1007/BF01220097.
- ↑ a b c d Datenblatt Dicarbonyl(2,4-pentanedionato)rhodium(I) bei AlfaAesar, abgerufen am 19. Januar 2021 (PDF) (JavaScript erforderlich).
- ↑ F. Bonati, G. Wilkinson: 600. Dicarbonyl-β-diketonato- and related complexes of rhodium(I). In: J. Chem. Soc. Band 0, 1964, ISSN 0368-1769, S. 3156–3160, doi:10.1039/JR9640003156.
- ↑ O Kuhl: Predicting the net donating ability of phosphines—do we need sophisticated theoretical methods? In: Coordination Chemistry Reviews. Band 249, Nr. 5-6, März 2005, S. 693–704, doi:10.1016/j.ccr.2004.08.021.
