Acrivastin
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| Strukturformel | |||||||||||||||||||
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| Allgemeines | |||||||||||||||||||
| Freiname | Acrivastin | ||||||||||||||||||
| Andere Namen |
(E)-3-[6-[(E)-1-(4-Methylphenyl)-3-pyrrolidin-1-ylprop-1-enyl]pyridin-2-yl]prop-2-ensäure (IUPAC) | ||||||||||||||||||
| Summenformel | C22H24N2O2 | ||||||||||||||||||
| Kurzbeschreibung |
weißer Feststoff[1] | ||||||||||||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | |||||||||||||||||||
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| Arzneistoffangaben | |||||||||||||||||||
| ATC-Code | |||||||||||||||||||
| Wirkstoffklasse | |||||||||||||||||||
| Wirkmechanismus |
Histamin-H1-Rezeptor-Antagonist | ||||||||||||||||||
| Eigenschaften | |||||||||||||||||||
| Molare Masse | 348,44 g/mol | ||||||||||||||||||
| Schmelzpunkt |
222 °C[1] | ||||||||||||||||||
| Löslichkeit |
löslich in DMSO[1] | ||||||||||||||||||
| Sicherheitshinweise | |||||||||||||||||||
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| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. | |||||||||||||||||||
Acrivastin ist ein Wirkstoff, der zur Behandlung von Allergien eingesetzt wird. Es handelt sich um ein Antihistaminikum, das seine Wirkung durch Blockade des Histamin-H1-Rezeptors entfaltet. Acrivastin wird peroral verabreicht und über die Niere ausgeschieden. Die Plasmahalbwertszeit beträgt 1,5 Stunden.[3]
Handelsnamen
- Benadryl Allergy Relief (UK), Semprex-D (USA)
In Deutschland ist derzeit kein Medikament auf der Basis von Acrivastin zugelassen.
Einzelnachweise
- ↑ a b c d e aksci: [1]
- ↑ Datenblatt Acrivastine, ≥98% (HPLC) bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 1. November 2016 (PDF).
- ↑ Friedrich Kummer, Nikolaus Konietzko, Tullio C. Medici: Pharmakotherapie bronchopulmonaler Erkrankungen. Springer-Verlag, 2013, ISBN 978-3-7091-6761-8, S. 112 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
