Adipinsäurediethylester
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| Allgemeines | ||||||||||||||||
| Name | Adipinsäurediethylester | |||||||||||||||
| Andere Namen |
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| Summenformel | C10H18O4 | |||||||||||||||
| Kurzbeschreibung |
farb- und geruchlose Flüssigkeit[1] | |||||||||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | ||||||||||||||||
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| Eigenschaften | ||||||||||||||||
| Molare Masse | 202,25 g·mol−1 | |||||||||||||||
| Aggregatzustand |
flüssig[1] | |||||||||||||||
| Dichte |
1,01 g·cm−3[1] | |||||||||||||||
| Schmelzpunkt | ||||||||||||||||
| Siedepunkt |
245 °C[1] | |||||||||||||||
| Löslichkeit |
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| Brechungsindex |
1,427 (20 °C)[3] | |||||||||||||||
| Sicherheitshinweise | ||||||||||||||||
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| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C | ||||||||||||||||
Adipinsäurediethylester ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Carbonsäureester.
Gewinnung und Darstellung
Adipinsäurediethylester kann durch Reaktion von Adipinsäure mit Ethanol in Gegenwart von Schwefelsäure oder Ammoniumeisensulfat gewonnen werden.[4][5]
Eigenschaften
Adipinsäurediethylester ist eine brennbare, schwer entzündbare, farb- und geruchlose Flüssigkeit, die praktisch unlöslich in Wasser ist.[1]
Verwendung
Adipinsäurediethylester wird als Weichmacher und Zwischenprodukt für die Synthese anderer chemischer Verbindungen (beispielsweise Putrescin) verwendet.[6]
Einzelnachweise
- ↑ a b c d e f g h i Eintrag zu Adipinsäurediethylester in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 15. Dezember 2018. (JavaScript erforderlich)
- ↑ David R. Lide: CRC Handbook of Chemistry and Physics A Ready-reference Book of Chemical and Physical Data. CRC Press, 1995, ISBN 0-8493-0595-0, S. 180 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
- ↑ Datenblatt Diethyl adipate, ≥99%, FG bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 15. Dezember 2018 (PDF).
- ↑ V.K. Ahluwalia, R. Aggarwal, V.K. Ahluwalia: Comprehensive Practical Organic Chemistry: Preparations And Quantitative Analysis. 2000, ISBN 81-7371-475-4, S. 79 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
- ↑ Zhao, R.-Q & Lin, J.: Study on the catalytic synthesis of diethyl adipate with ammonium ferric sulfate. 20. 2000, 407–409.
- ↑ Eintrag zu Diethyl adipate in der Hazardous Substances Data Bank, abgerufen am 15. Dezember 2018 (online auf PubChem).
