Allylprodin
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| Mischung von vier Stereoisomeren – Strukturformel ohne Stereochemie | |||||||||||||
| Allgemeines | |||||||||||||
| Freiname | Allylprodin | ||||||||||||
| Andere Namen |
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| Summenformel | C18H25NO2 | ||||||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | |||||||||||||
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| Arzneistoffangaben | |||||||||||||
| Wirkstoffklasse | |||||||||||||
| Wirkmechanismus | |||||||||||||
| Eigenschaften | |||||||||||||
| Molare Masse | 287,40 g·mol−1 | ||||||||||||
| Aggregatzustand |
fest (Hydrochlorid)[1] | ||||||||||||
| Schmelzpunkt |
170–171 °C (3R,4S)·HCl / (3S,4R)·HCl[1] | ||||||||||||
| Sicherheitshinweise | |||||||||||||
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| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. | |||||||||||||
Allylprodin (engl.: Allylprodine) ist ein vollsynthetisches Opioid-Analgetikum und ein strukturelles Analogon zu Prodin (engl.: Prodine). Es gehört stofflich zur Pethidin-Gruppe, zu der auch das Alphaprodin (α-Prodin) und das Betaprodin (β-Prodin) gehören.[3] Es wurde von John Lee und Albert Ziering im Auftrag von Hoffmann-La Roche im Jahr 1957 während der Erforschung des Pethidins entdeckt, wobei es darum ging, die Rolle der Allylgruppe bei der Wechselwirkung von Allylprodin mit Schmerzrezeptoren weiter abzugrenzen.[4]
Allylprodin ist als Analgetikum wesentlich stärker als ähnliche Arzneimittel wie beispielsweise α-Prodin, wobei das (3R,4S)-Isomer aufgrund der Bindung der Allylgruppe an eine zusätzliche Aminosäure an der Bindungsstelle des μ-Opioid-Rezeptors bis zu 23-mal stärker ist als Morphin. Weiterhin ist es stereoselektiv mit einem Isomer stärker aktiv.[5][6]
Wirkungen
Allylprodin ruft ähnliche Effekte wie andere Opioide hervor, also Analgesie (Schmerzstillung) und Sedierung (Beruhigung). Als Nebenwirkungen können Übelkeit, Juckreiz, Erbrechen und Obstipation (Verstopfung) auftreten. Außerdem kann es zu gefährlicher Atemdepression kommen, die schädlich oder tödlich sein kann.
Rechtsstatus
Allylprodin ist in Deutschland als nicht verkehrsfähiges Betäubungsmittel in der Anlage 1 zum Betäubungsmittelgesetz aufgeführt und kann deshalb nicht verschrieben werden.
Handelsnamen
- Allylprodine
- Allylprodine Hydrochloride
Einzelnachweise
- ↑ a b J. Elks: The Dictionary of Drugs: Chemical Data: Chemical Data, Structures and Bibliographies. Springer, 2014, ISBN 978-1-4757-2085-3, S. 31 (books.google.com).
- ↑ Dieser Stoff wurde in Bezug auf seine Gefährlichkeit entweder noch nicht eingestuft oder eine verlässliche und zitierfähige Quelle hierzu wurde noch nicht gefunden.
- ↑ P. H. List, L. Hörhammer: Hagers Handbuch der pharmazeutischen Praxis (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
- ↑ Patent US2798073A: Piperidine deriates and preparation thereof. Angemeldet am 31. Januar 1955, veröffentlicht am 2. Juli 1957, Anmelder: Hoffmann-La Roche Inc, Erfinder: John Lee, Albert Ziering.
- ↑ P. S. Portoghese, E Shefter: Stereochemical studies on medicinal agents. 19. X-ray crystal structures of two (+/−)-allylprodine diastereomers. The role of the allyl group in conferring high stereoselectivity and potency at analgetic receptors. In: Journal of Medical Chemistry. 19, Nr. 1, 1976, S. 55–57. doi:10.1021/jm00223a012. PMID 1246054.
- ↑ P. S. Portoghese, B. D. Alreja, D. L. Larson: Allylprodine analogues as receptor probes. Evidence that phenolic and nonphenolic ligands interact with different subsites on identical opioid receptors. In: Journal of Medical Chemistry. 24, Nr. 7, 1981, S. 782–787. doi:10.1021/jm00139a004. PMID 6268787.
