Amitriptylinoxid
| Strukturformel | |||||||||||||||||||
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| Allgemeines | |||||||||||||||||||
| Freiname | Amitriptylinoxid | ||||||||||||||||||
| Andere Namen |
3-(10,11-Dihydro-5H-dibenzo[a,d]cyclohepten-5-yliden)-N,N-dimethylpropylamin-N-oxid | ||||||||||||||||||
| Summenformel | C20H23NO | ||||||||||||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | |||||||||||||||||||
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| Arzneistoffangaben | |||||||||||||||||||
| ATC-Code | |||||||||||||||||||
| Wirkstoffklasse | |||||||||||||||||||
| Eigenschaften | |||||||||||||||||||
| Molare Masse | 293,40 g·mol−1 | ||||||||||||||||||
| Schmelzpunkt |
228 – 230 °C[1] | ||||||||||||||||||
| Sicherheitshinweise | |||||||||||||||||||
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| Toxikologische Daten | |||||||||||||||||||
| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. | |||||||||||||||||||
Amitriptylinoxid (Amitryptilin-N-oxid) ist ein Arzneistoff aus der Gruppe der Trizyklischen Antidepressiva, welcher eingesetzt wird, um Depressionen und Angst zu lindern und um Schlafstörungen zu behandeln.
Toxikologie
Bei einer Studie im Jahr 1998 mit verschiedenen Säugetieren wie Hunden, Meerschweinchen, Mäusen, Kaninchen und Ratten zeigte Amitriptylinoxid eine mittlere bis geringe Toxizität mit oralen LD50-Werten zwischen 330 mg·kg−1 und 1800 mg·kg−1. Bei intravenöser Gabe wurden Werte zwischen 25 mg·kg−1 und 87 mg·kg−1 ermittelt. Alle Tiere zeigten Schläfrigkeit und generell gedämpfte Aktivität.[4][3]
Amitriptylinoxid wirkt ähnlich wie Amitriptylin.[1]
Handelsnamen
Equilibrin (D), sowie Generikum[5]
Einzelnachweise
- ↑ a b Eintrag zu Amitriptylin. In: Römpp Online. Georg Thieme Verlag, abgerufen am 26. Januar 2019.
- ↑ Dieser Stoff wurde in Bezug auf seine Gefährlichkeit entweder noch nicht eingestuft oder eine verlässliche und zitierfähige Quelle hierzu wurde noch nicht gefunden.
- ↑ a b c Eintrag zu Amitriptylinoxide in der ChemIDplus-Datenbank der United States National Library of Medicine (NLM)
- ↑ a b c Arzneimittel-Forschung / Drug Research. Vol. 28, S. 1898, 1978.
- ↑ Rote Liste online, Stand: Juni 2010.
